Может ли биохимический тест в месте оказания медицинской помощи (POCT) решить проблему переполненности отделений неотложной помощи (ED)? (POCTED)
22 июля 2012 г. обновлено: Sang Do Shin, Seoul National University Hospital
Рандомизированное контролируемое исследование, сравнивающее биохимический тест в центральной лаборатории и на месте для решения проблемы переполненности отделений неотложной помощи
Гипотеза этого исследования заключается в том, что биохимический тест в месте оказания медицинской помощи (POCT) может сократить продолжительность пребывания в отделении неотложной помощи (ED).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Скученность при ЭД является одной из самых серьезных проблем при ЭД.
POCT имеет более короткое время обработки по сравнению с централизованной лабораторной системой.
Если POCT вводится в ЭД, это может помочь сократить LOS пациентов с ЭД.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
10244
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 110-744
- Seoul National University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
15 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты старше 15 лет
- клинически требуется пройти химические лабораторные тесты
- ЭСИ 2-5
- письменное согласие на участие
Критерий исключения:
- нет согласия
- ЭСИ уровень 1
- нет химической лаборатории
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: POCT-лаборатория
Группа пациентов, чьи лабораторные исследования выполняются с помощью биохимического анализатора POCT.
|
комплексный химический POCT, включая ALB, ALP, ALT, AST, BUN, Ca, Cl-, Cre, Glu, K+, Na+, TBil, TCO2, TP. Анализ занимает 12 минут.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: центральная лабораторная группа (ЦЛТ)
Группа пациентов, лабораторные исследования которых выполняет центральная лаборатория.
|
комплексный химический POCT, включая ALB, ALP, ALT, AST, BUN, Ca, Cl-, Cre, Glu, K+, Na+, TBil, TCO2, TP. Анализ занимает 12 минут.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
продолжительность пребывания
Временное ограничение: в среднем 7 дней от посещения отделения неотложной помощи (до времени выписки из отделения неотложной помощи или поступления в отделение)
|
Интервал времени между постановкой на учет в ЭП и выбытием в ЭП (выписка, поступление и т.д.)
|
в среднем 7 дней от посещения отделения неотложной помощи (до времени выписки из отделения неотложной помощи или поступления в отделение)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
продолжительность пребывания (подгруппа)
Временное ограничение: в среднем 7 дней с момента посещения отделения неотложной помощи (до времени выписки из отделения неотложной помощи или поступления в отделение)
|
Анализ продолжительности пребывания для индекса тяжести неотложной помощи (ESI) 3-4, группа госпитализации или выписки
|
в среднем 7 дней с момента посещения отделения неотложной помощи (до времени выписки из отделения неотложной помощи или поступления в отделение)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Sang Do Shin, MD, PhD, Seoul National University Hospital
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 января 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 июля 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
26 июля 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 июля 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 июля 2012 г.
Последняя проверка
1 июля 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SNUEMS201101
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .