Kann der Point-Of-Care Chemistry Test (POCT) die Überfüllung der Notaufnahme (ED) lösen? (POCTED)
22. Juli 2012 aktualisiert von: Sang Do Shin, Seoul National University Hospital
Eine randomisierte kontrollierte Studie zum Vergleich von Zentrallabor- und Point-of-Care-Chemietests zur Lösung der Überfüllung der Notaufnahme
Die Hypothese dieser Studie, dass der Point-Of-Care Chemistry Test (POCT) die Aufenthaltsdauer (LOS) in der Notaufnahme (ED) verkürzen kann.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
ED-Überfüllung ist eines der schwerwiegendsten Probleme bei ED.
POCT hat im Vergleich zu zentralisierten Laborsystemen eine kürzere Durchlaufzeit.
Wenn POCT in ED eingeführt wird, kann es helfen, die LOS von ED-Patienten zu verkürzen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
10244
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Seoul, Korea, Republik von, 110-744
- Seoul National University Hospital
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
15 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten älter als 15 Jahre
- klinisch erforderlich, um Chemielabortests zu haben
- ESI 2-5
- schriftliche Teilnahmeerklärung
Ausschlusskriterien:
- keine Einigung
- ESI-Stufe 1
- kein Chemielabor
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: POCT-Labor
Die Patientengruppe, deren Labortest mit einem POCT-Chemieanalysator durchgeführt wird.
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umfassende Chemie POCT einschließlich ALB, ALP, ALT, AST, BUN, Ca, Cl-, Cre, Glu, K+, Na+, TBil, TCO2, TP Die Durchführung der Analyse dauert 12 Minuten.
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Zentrallaborgruppe (CLT)
Die Patientengruppe, deren Labortest vom Zentrallabor durchgeführt wird.
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umfassende Chemie POCT einschließlich ALB, ALP, ALT, AST, BUN, Ca, Cl-, Cre, Glu, K+, Na+, TBil, TCO2, TP Die Durchführung der Analyse dauert 12 Minuten.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Dauer des Aufenthalts
Zeitfenster: durchschnittlich 7 Tage vom Besuch der Notaufnahme (bis zum Zeitpunkt der Entlassung in der Notaufnahme oder der Aufnahme auf der Station)
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Zeitspanne zwischen Anmeldung bei ED und Austritt bei ED (Entlassung, Aufnahme etc.)
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durchschnittlich 7 Tage vom Besuch der Notaufnahme (bis zum Zeitpunkt der Entlassung in der Notaufnahme oder der Aufnahme auf der Station)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Aufenthaltsdauer (Untergruppe)
Zeitfenster: durchschnittlich 7 Tage vom Besuch der Notaufnahme (bis zum Zeitpunkt der Entlassung in der Notaufnahme oder der Aufnahme auf der Station)
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Analyse der Aufenthaltsdauer für Emergency Severity Index (ESI) 3-4, Aufnahme- oder Entlassungsgruppe
|
durchschnittlich 7 Tage vom Besuch der Notaufnahme (bis zum Zeitpunkt der Entlassung in der Notaufnahme oder der Aufnahme auf der Station)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Sang Do Shin, MD, PhD, Seoul National University Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Januar 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Juli 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
26. Juli 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. Juli 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Juli 2012
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SNUEMS201101
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