Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kan Point-of-Care Chemistry Test (POCT) løse trengsel i akuttavdelingen (ED)? (POCTED)

22. juli 2012 oppdatert av: Sang Do Shin, Seoul National University Hospital

En randomisert kontrollert studie som sammenligner sentrallaboratorie- og kjemitest for behandlingssted for å løse trengsel i akuttmottaket

Hypotesen i denne studien om at Point-Of-Care Chemistry Test (POCT) kan forkorte Legevaktens (ED) oppholdstid (LOS).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

ED-trenging er et av de mest alvorlige problemene i ED. POCT har kortere behandlingstid sammenlignet med sentralisert laboratoriesystem. Hvis POCT introduserer til ED, kan det bidra til å forkorte LOS av ED-pasienter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

10244

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Seoul, Korea, Republikken, 110-744
        • Seoul National University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter over 15 år
  • klinisk nødvendig for å ha kjemi laboratorietester
  • ESI 2-5
  • skriftlig avtale om å delta

Ekskluderingskriterier:

  • ingen avtale
  • ESI nivå 1
  • ingen kjemi lab

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: POCT lab
Pasientgruppen hvis laboratorietest utføres av POCT kjemianalysator.
Enhet: point-of-care kjemitest (POCT) (Piccolo)
omfattende kjemi POCT inkludert ALB, ALP, ALT, AST, BUN, Ca, Cl-, Cre, Glu, K+, Na+, TBil, TCO2, TP Det tar 12 minutter å utføre analyser.
Andre navn:
  • Piccolo® xpress
  • Piccolo® Comprehensive Metabolic Reagent Disc
Aktiv komparator: sentral laboratoriegruppe (CLT)
Pasientgruppen hvis laboratorietest utføres av sentrallaboratorium.
Enhet: point-of-care kjemitest (POCT) (Piccolo)
omfattende kjemi POCT inkludert ALB, ALP, ALT, AST, BUN, Ca, Cl-, Cre, Glu, K+, Na+, TBil, TCO2, TP Det tar 12 minutter å utføre analyser.
Andre navn:
  • Piccolo® xpress
  • Piccolo® Comprehensive Metabolic Reagent Disc

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
lengden på oppholdet
Tidsramme: gjennomsnittlig 7 dager fra akuttmottaket besøk (til tidspunktet for utskrivning ved akuttmottaket eller innleggelse på avdeling)
Tidsintervall mellom registrering ved ED og avreise ved ED (utskrivelse, innleggelse, etc.)
gjennomsnittlig 7 dager fra akuttmottaket besøk (til tidspunktet for utskrivning ved akuttmottaket eller innleggelse på avdeling)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
lengden på oppholdet (undergruppe)
Tidsramme: gjennomsnittlig 7 dager fra akuttmottaket besøk (til utskrivningstidspunkt ved akuttmottak eller innleggelse på avdeling)
liggelengdeanalyse for Emergency Severity Index (ESI) 3-4, innleggelses- eller utskrivningsgruppe
gjennomsnittlig 7 dager fra akuttmottaket besøk (til utskrivningstidspunkt ved akuttmottak eller innleggelse på avdeling)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sang Do Shin, MD, PhD, Seoul National University Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. januar 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. juli 2011

Først lagt ut (Anslag)

26. juli 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. juli 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2012

Sist bekreftet

1. juli 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SNUEMS201101

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere