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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01446692
Badalona 주요 우울 장애 데이터베이스 연구
2012년 1월 11일 업데이트: AstraZeneca
주요 우울 장애(MDD) 환자 관리를 위한 치료 전략 및 1차 진료에서 항우울제에 대한 차선책: Badalona 데이터베이스 연구
익명화된 의료 기록 데이터베이스를 사용한 후향적 연구.
이 연구의 목적은 주요 우울 장애(MDD) 환자 관리를 위한 다양한 치료 전략과 1차 진료에서 항우울제에 대한 차선책을 조사하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
주요 우울 장애(MDD) 환자 관리 및 1차 진료에서 항우울제에 대한 차선 반응을 위한 치료 전략: Badalona 데이터베이스 연구
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2260
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Badalona, 스페인
- Research Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
1차 진료소
설명
포함 기준:
- 주요 우울 장애(MDD)에 대한 국제 일차 진료 분류(ICPC-2) 또는 DSM-IV-TR 진단
- 2008년 1월 1일 - 2009년 12월 31일의 식별 기간 동안 최소 8주간의 항우울제 치료
- 색인 에피소드 날짜 이후 의료 및 약국 기록 등록 18개월
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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최적이 아닌 반응을 보이는 환자
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증상 완화 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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항우울제 전략 스위치에 대한 설명
기간: 18개월
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병용, 전환 또는 증강 전략을 포함한 치료의 수 및 유형 변경.
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18개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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의료 자원 활용
기간: 18개월
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18개월
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건강 관리 비용
기간: 18개월
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18개월
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해밀턴 우울증 등급 척도
기간: 18개월
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18개월
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순응도 평가를 위한 약물보유율
기간: 18개월
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18개월
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정신과 진료소에 의뢰
기간: 18개월
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18개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 9월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 10월 4일
처음 게시됨 (추정)
2011년 10월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 1월 11일
마지막으로 확인됨
2012년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .