Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Badalonan vakavan masennushäiriön tietokantatutkimus

keskiviikko 11. tammikuuta 2012 päivittänyt: AstraZeneca

Terapeuttiset strategiat potilaiden, joilla on vakava masennushäiriö (MDD) ja suboptimaalinen vaste masennuslääkkeisiin perusterveydenhuollossa: Badalona-tietokantatutkimus

Retrospektiivinen tutkimus, jossa käytetään anonymisoitujen potilastietojen tietokantaa. Tutkimuksen tarkoituksena on tutkia erilaisia ​​terapeuttisia strategioita potilaiden hoidossa, joilla on vakava masennushäiriö (MDD) ja masennuslääkehoidon alioptimaalinen vaste perusterveydenhuollossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Terapeuttiset strategiat potilaiden, joilla on vakava masennushäiriö (MDD) ja suboptimaalinen vaste masennuslääkkeisiin perusterveydenhuollossa: Badalona-tietokantatutkimus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2260

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Badalona, Espanja
        • Research Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Perushoidon klinikka

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kansainvälinen perushoidon luokittelu (ICPC-2) tai DSM-IV-TR-diagnoosi vakavasta masennushäiriöstä (MDD)
  • Vähintään 8 viikkoa masennuslääkehoitoa tunnistusjakson aikana 01.1.2008-31.12.2009
  • 18 kuukauden ilmoittautuminen lääketieteellisten ja apteekkitietojen kera indeksijakson päivämäärän jälkeen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Potilaat, joiden vaste ei ole optimaalinen
Potilaat, joilla on oireenmukainen remissio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuvaus masennuslääkestrategioiden kytkimistä
Aikaikkuna: 18 kuukautta
Hoitomuutosten lukumäärä ja tyyppi, mukaan lukien yhdistelmä-, vaihto- tai lisäysstrategiat.
18 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Terveydenhuollon resurssien käyttö
Aikaikkuna: 18 kuukautta
18 kuukautta
Terveydenhuollon kulut
Aikaikkuna: 18 kuukautta
18 kuukautta
Hamiltonin masennuksen luokitusasteikko
Aikaikkuna: 18 kuukautta
18 kuukautta
Lääkkeiden hallussapitoprosentti hoitoon sitoutumisen arvioimiseksi
Aikaikkuna: 18 kuukautta
18 kuukautta
Lähete psykiatrin vastaanotolle
Aikaikkuna: 18 kuukautta
18 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

AstraZeneca

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. syyskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. lokakuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 5. lokakuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 12. tammikuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. tammikuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NIS-NES-XXX-2011/2

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Masennustila

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ecuador

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa