Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Databasstudie för Badalona Major Depressive Disorder

11 januari 2012 uppdaterad av: AstraZeneca

Terapeutiska strategier för hantering av patienter med allvarlig depressiv sjukdom (MDD) och suboptimalt svar på antidepressiva läkemedel i primärvården: Badalona-databasstudien

En retrospektiv studie som använder en databas av anonymiserade journaler. Syftet med studien är att undersöka de olika terapeutiska strategierna för hantering av patienter med major depressive disorder (MDD) och suboptimalt svar på antidepressiva läkemedel i primärvården

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Terapeutiska strategier för hantering av patienter med major depressive disorder (MDD) och suboptimalt svar på antidepressiva läkemedel i primärvården: Badalona-databasstudien

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2260

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
      • Badalona, Spanien
        • Research Site

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Primärvårdsmottagning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • En internationell klassificering av primärvård (ICPC-2) eller DSM-IV-TR-diagnos för allvarlig depressiv sjukdom (MDD)
  • Minst 8 veckors antidepressiv behandling under identifikationsperioden 1 januari 2008 - 31 december 2009
  • 18 månaders inskrivning med medicinska och apoteksjournaler efter datum för indexavsnitt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Patienter med suboptimalt svar
Patienter med symtomatisk remission

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beskrivning av de antidepressiva strategierna
Tidsram: 18 månader
Antal och typ av behandlingsförändringar inklusive kombinations-, byte- eller förstärkningsstrategier.
18 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Vårdens resursutnyttjande
Tidsram: 18 månader
18 månader
Sjukvårdskostnader
Tidsram: 18 månader
18 månader
Hamilton Depression Rating Scale
Tidsram: 18 månader
18 månader
Läkemedelsinnehavsgrad för att utvärdera följsamhet
Tidsram: 18 månader
18 månader
Remiss till psykiatrisk mottagning
Tidsram: 18 månader
18 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

AstraZeneca

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 september 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 oktober 2011

Första postat (Uppskatta)

5 oktober 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

12 januari 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2012

Senast verifierad

1 januari 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NIS-NES-XXX-2011/2

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Major depressiv sjukdom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera