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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01490346
HIV 약물의 조직 약물 수준
2015년 6월 1일 업데이트: University of Minnesota
HIV 저장소 및 면역 재구성의 구획 분석
이 연구의 목적은 왜 HIV가 HIV 약물을 복용하는 사람들에게서 복제를 계속하는지 알아내는 것입니다.
연구자들은 대부분의 사람들이 HIV를 치료하기 위해 사용하는 약물이 HIV가 지속되는 림프 조직에 들어가는지 알고 싶어합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
22
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, 미국, 55455
- University of Minnesota
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
항 레트로 바이러스 치료를 시작하는 HIV 양성 개인.
설명
포함 기준:
- HIV+
- 순진한 치료 또는 ARV 치료 >30일 중단
- 처방된 항레트로바이러스제에 대한 문서화된 민감도
- 연령 ≥ 18세
- 적격한 가임 여성에 대한 음성 임신 검사
- ARV 치료 시작 준비
제외 기준:
- 수술 및 내시경 시술에 대한 금기 사항(PI에서 판단)
- 프로토콜 절차를 준수할 가능성이 없는 정신과적 또는 심리적 질병
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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ART 치료를 받은 개인
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피험자는 1차 진료 제공자가 결정한 대로 선호하는 초기 항레트로바이러스 요법을 시작합니다.
이러한 약물의 세포 내 수준을 측정합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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세포내 항레트로바이러스 약물 농도
기간: 기준선, 1주, 2주, 1개월, 2개월, 3개월, 4개월, 5개월 및 6개월에서 측정
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기준선, 1주, 2주, 1개월, 2개월, 3개월, 4개월, 5개월 및 6개월에서 측정
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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혈액 및 림프 조직에서 HIV 복제의 증거
기간: 기준선, 1주, 2주, 1개월, 2개월, 3개월, 4개월, 5개월 및 6개월에 측정
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기준선, 1주, 2주, 1개월, 2개월, 3개월, 4개월, 5개월 및 6개월에 측정
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Timothy Schacker, MD, University of Minnesota
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 10월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 12월 8일
처음 게시됨 (추정)
2011년 12월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 6월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 6월 1일
마지막으로 확인됨
2015년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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