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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01513642
심장 수술 후 호흡 물리 치료
2012년 1월 19일 업데이트: Juliana Flávia de Oliveira, Universidade Federal do Rio de Janeiro
수술 후 심장병 환자의 호흡 축적 및 인센티브 폐활량계 기법 중 흡기량 및 근육 모집
심장 수술 환자의 폐 합병증을 피하기 위해 인센티브 폐활량계가 일반적으로 사용되지만, 호흡 축적 기술은 수술 후 기간에 폐 용적을 증가시키는 대안으로 제안되었습니다.
목적: 심장 수술을 받는 환자의 호흡 축적 기술 및 인센티브 폐활량계 동안 호흡 근육의 흡기량 및 근전도 활동을 비교합니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구의 목적은 다음과 같습니다.
- 심근 혈관재생술을 받은 환자의 호흡 누적 및 인센티브 폐활량 측정 기술 과정 동안 흡기량을 평가하고 비교합니다.
- 두 기술 동안 부갈비근, 흉쇄유돌근(SCM) 및 횡격막 근육의 근전도 활동을 비교합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
16
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Rio de Janeiro, 브라질, 21041030
- Federal Bonsucesso Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 심근재생술을 받은 환자
제외 기준:
- 인지 장애 또는 IS 수행 불협화음
- BS 중 안면 마스크 편협
- IS를 수행할 수 없는 의식 수준
- 혈역학적 합병증[부정맥, 수술 중 심근경색, 주요 실혈(총 혈액량의 ≥20% 손실로 정의됨), 평균 동맥압 <70 mmHg 및 대동맥 내 풍선 펌프 또는 혈관작용 약물의 사용을 필요로 하는 심박출량 감소 )
- 중환자실 입원 후 72시간 이상 삽관
- 재삽관의 필요성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 인센티브 폐활량계
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BS 조작을 수행하기 위해 일방향 밸브가 포함된 실리콘 마스크를 환자의 얼굴에 부착했습니다.
흡기만 허용하도록 마스크를 조정한 후(호기는 폐색된 상태로 유지됨) 환자에게 20초 동안 연속 흡기 노력을 하도록 요청했습니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 브레스 스태킹
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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수술 후 심장 환자의 호흡 축적 및 인센티브 폐활량계 기술 동안 흡기량 및 근육 동원
기간: 심장 수술 후 2일 이내
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심장 수술 후 2일 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Cristina Dias, PhD, Centro Universitário Augusto Motta
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 1월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 1월 19일
처음 게시됨 (추정)
2012년 1월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 1월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 1월 19일
마지막으로 확인됨
2012년 1월 1일
추가 정보
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