Fisioterapia Respiratória Após Cirurgia Cardíaca
19 de janeiro de 2012 atualizado por: Juliana Flávia de Oliveira, Universidade Federal do Rio de Janeiro
Volume Inspiratório e Recrutamento Muscular Durante Breath-stacking e Técnicas de Espirometria de Incentivo em Pacientes Cardíacos Pós-Operatórios
Embora a inspirometria de incentivo seja comumente utilizada para evitar complicações pulmonares em pacientes de cirurgia cardíaca, a técnica de breath stacking tem sido proposta como uma alternativa para aumentar os volumes pulmonares no pós-operatório.
Objetivo: Comparar o volume inspiratório e a atividade eletromiográfica dos músculos respiratórios durante a técnica de breath stacking e a inspirometria de incentivo em pacientes submetidos à cirurgia cardíaca.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo do presente estudo são:
- avaliar e comparar o volume inspiratório durante a realização das técnicas de Breath Stacking e Incentive Spirometry em pacientes submetidos à cirurgia de revascularização miocárdica.
- comparar a atividade eletromiográfica dos músculos escaleno, esternocleidomastóideo (ECM) e diafragma durante as duas técnicas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
16
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Rio de Janeiro, Brasil, 21041030
- Federal Bonsucesso Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
50 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes submetidos à cirurgia de revascularização miocárdica
Critério de exclusão:
- comprometimento cognitivo ou incoordenação para realizar IS
- intolerância à máscara facial durante a BS
- nível de consciência incompatível para realizar IS
- complicações hemodinâmicas [arritmia, infarto do miocárdio intraoperatório, perda sanguínea importante (definida como perda ≥20% do volume total de sangue), pressão arterial média <70 mmHg e redução do débito cardíaco exigindo o uso de balão intra-aórtico ou drogas vasoativas )
- intubação por mais de 72 h após admissão na Unidade de Terapia Intensiva
- a necessidade de reintubação.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Espirometria de incentivo
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Para realizar a manobra BS, uma máscara de silicone contendo uma válvula unidirecional foi acoplada à face do paciente.
Uma vez que a máscara foi ajustada para permitir apenas a inspiração (o ramo expiratório permaneceu ocluído), o paciente foi solicitado a realizar esforços inspiratórios sucessivos durante 20 segundos.
Outros nomes:
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Sem intervenção: Empilhamento de respiração
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Volume inspiratório e recrutamento muscular durante as técnicas de respiração e inspirometria de incentivo em pacientes cardiopatas pós-operatórios
Prazo: Dentro de 2 dias após a cirurgia cardíaca
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Dentro de 2 dias após a cirurgia cardíaca
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Cristina Dias, PhD, Centro Universitário Augusto Motta
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de janeiro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de janeiro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
20 de janeiro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
20 de janeiro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de janeiro de 2012
Última verificação
1 de janeiro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- oliveira1
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