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Fisioterapia Respiratoria Post Cirugía Cardíaca

19 de enero de 2012 actualizado por: Juliana Flávia de Oliveira, Universidade Federal do Rio de Janeiro

Volumen Inspiratorio y Reclutamiento Muscular Durante Técnicas de Espirometría de Incentivo y Apilamiento de Aliento en Pacientes Cardíacos Postoperatorios

Aunque la espirometría de incentivo se usa comúnmente para evitar complicaciones pulmonares en pacientes de cirugía cardíaca, la técnica de apilamiento de aliento se ha propuesto como una alternativa para aumentar los volúmenes pulmonares en el período posoperatorio.

Objetivo: comparar el volumen inspiratorio y la actividad electromiográfica de los músculos respiratorios durante la técnica de apilamiento de la respiración y la espirometría de incentivo en pacientes sometidos a cirugía cardiaca.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los propósitos del presente estudio son:

  1. evaluar y comparar el volumen inspiratorio durante el transcurso de las técnicas de Breath Stacking y Espirometría Incentiva en pacientes sometidos a cirugía de revascularización miocárdica.
  2. comparar la actividad electromiográfica de los músculos escaleno, esternocleidomastoideo (ECM) y diafragma durante ambas técnicas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

16

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Brasil
      • Rio de Janeiro, Brasil, 21041030
        • Federal Bonsucesso Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes sometidos a cirugía de revascularización miocárdica

Criterio de exclusión:

  • deterioro cognitivo o falta de coordinación para realizar IS
  • intolerancia a la mascarilla durante BS
  • nivel de conciencia incompatible para realizar IS
  • Complicaciones hemodinámicas [arritmia, infarto de miocardio intraoperatorio, pérdida importante de sangre (definida como una pérdida de ≥20 % del volumen total de sangre), presión arterial media <70 mmHg y reducción del gasto cardíaco que requiere el uso de un balón de contrapulsación intraaórtico o fármacos vasoactivos )
  • intubación por más de 72 h después del ingreso en la Unidad de Cuidados Intensivos
  • la necesidad de reintubación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Espirometría de incentivo
Conductual: Apilamiento de respiración
Para realizar la maniobra de BS, se colocó en la cara del paciente una máscara de silicona que contenía una válvula unidireccional. Una vez ajustada la máscara para permitir únicamente la inspiración (la rama espiratoria quedó ocluida), se solicitó al paciente que realizara sucesivos esfuerzos inspiratorios durante 20 segundos.
Otros nombres:
  • ejercicios respiratorios
Sin intervención: Apilamiento de respiración

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Volumen inspiratorio y reclutamiento muscular durante técnicas de espirometría de incentivo y respiración acumulada en pacientes cardíacos postoperados
Periodo de tiempo: Dentro de los 2 días posteriores a la cirugía cardíaca
Dentro de los 2 días posteriores a la cirugía cardíaca

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Investigadores

  • Director de estudio: Cristina Dias, PhD, Centro Universitário Augusto Motta

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de enero de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de enero de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de enero de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de enero de 2012

Última verificación

1 de enero de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • oliveira1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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