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Physiothérapie Respiratoire Après Chirurgie Cardiaque

19 janvier 2012 mis à jour par: Juliana Flávia de Oliveira, Universidade Federal do Rio de Janeiro

Volume inspiratoire et recrutement musculaire pendant les techniques d'empilement respiratoire et de spirométrie incitative chez les patients cardiaques postopératoires

Bien que la spirométrie incitative soit couramment utilisée pour éviter les complications pulmonaires chez les patients en chirurgie cardiaque, la technique de respiration cumulée a été proposée comme alternative pour augmenter les volumes pulmonaires en période postopératoire.

Objectif : Comparer le volume inspiratoire et l'activité électromyographique des muscles respiratoires lors de la technique d'empilement respiratoire et de la spirométrie incitative chez les patients subissant une chirurgie cardiaque.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les objectifs de la présente étude sont :

  1. évaluer et comparer le volume inspiratoire au cours des techniques de Breath Stacking et de spirométrie incitative chez les patients soumis à une chirurgie de revascularisation myocardique.
  2. comparer l'activité électromyographique des muscles scalène, sternocléidomastoïdien (SCM) et du diaphragme au cours des deux techniques.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

16

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
      • Rio de Janeiro, Brésil, 21041030
        • Federal Bonsucesso Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • patients soumis à une chirurgie de revascularisation myocardique

Critère d'exclusion:

  • troubles cognitifs ou incoordination pour effectuer l'IS
  • intolérance au masque facial pendant BS
  • niveau de conscience incompatible pour effectuer le SI
  • complications hémodynamiques [arythmie, infarctus du myocarde peropératoire, perte de sang importante (définie comme une perte ≥ 20 % du volume sanguin total), pression artérielle moyenne < 70 mmHg et réduction du débit cardiaque nécessitant l'utilisation d'une pompe à ballonnet intra-aortique ou de médicaments vasoactifs )
  • intubation pendant plus de 72 h après l'admission à l'unité de soins intensifs
  • la nécessité d'une réintubation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Spirométrie incitative
Comportemental: Empilement du souffle
Pour effectuer la manœuvre BS, un masque en silicone contenant une valve unidirectionnelle a été attaché au visage du patient. Une fois le masque réglé pour ne laisser passer que l'inspiration (la branche expiratoire restant obstruée), il est demandé au patient d'effectuer des efforts inspiratoires successifs pendant 20 secondes.
Autres noms:
  • exercices respiratoires
Aucune intervention: Empilement du souffle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Volume inspiratoire et recrutement musculaire lors des techniques d'empilement respiratoire et de spirométrie incitative chez les patients cardiaques postopératoires
Délai: Dans les 2 jours suivant la chirurgie cardiaque
Dans les 2 jours suivant la chirurgie cardiaque

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Cristina Dias, PhD, Centro Universitário Augusto Motta

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 janvier 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 janvier 2012

Première publication (Estimation)

20 janvier 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 janvier 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 janvier 2012

Dernière vérification

1 janvier 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • oliveira1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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