Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Респираторная физиотерапия после кардиохирургии

19 января 2012 г. обновлено: Juliana Flávia de Oliveira, Universidade Federal do Rio de Janeiro

Инспираторный объем и мышечный рекрутмент во время методов дыхания и стимулирующей спирометрии у послеоперационных кардиологических пациентов

Хотя стимулирующая спирометрия обычно используется для предотвращения легочных осложнений у кардиохирургических пациентов, в качестве альтернативы для увеличения легочных объемов в послеоперационном периоде была предложена методика дыхания.

Цель: сравнить объем вдоха и электромиографическую активность дыхательной мускулатуры при применении методики стопинга дыхания и стимулирующей спирометрии у пациентов, перенесших кардиохирургические вмешательства.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью настоящего исследования являются:

  1. оценить и сравнить инспираторный объем в ходе применения методов наложения дыхания и стимулирующей спирометрии у пациентов, перенесших операцию по реваскуляризации миокарда.
  2. сравнить электромиографическую активность лестничных, грудино-ключично-сосцевидных (ГКМ) и диафрагмальных мышц при обеих методиках.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

16

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Бразилия
      • Rio de Janeiro, Бразилия, 21041030
        • Federal Bonsucesso Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 50 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • пациентов, перенесших операцию по реваскуляризации миокарда

Критерий исключения:

  • когнитивные нарушения или нарушение координации для выполнения ИС
  • непереносимость масок для лица во время БС
  • уровень сознания, несовместимый с выполнением ИС
  • гемодинамические осложнения [аритмия, интраоперационный инфаркт миокарда, большая кровопотеря (определяемая как потеря ≥20% от общего объема крови), среднее артериальное давление <70 мм рт.ст. и снижение сердечного выброса, требующие использования внутриаортальной баллонной контрпульсации или вазоактивных препаратов )
  • интубация более 72 ч после поступления в отделение реанимации
  • необходимость реинтубации.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Стимулирующая спирометрия
Поведенческий: Сложение дыхания
Для выполнения маневра BS к лицу пациента прикрепляли силиконовую маску с односторонним клапаном. После того, как маска была отрегулирована так, чтобы обеспечить только вдох (выдыхательная ветвь оставалась закрытой), пациента попросили сделать последовательные вдохи в течение 20 секунд.
Другие имена:
  • дыхательные упражнения
Без вмешательства: Сложение дыхания

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Инспираторный объем и рекрутирование мышц при дыхательном цикле и стимулирующей спирометрии у послеоперационных кардиологических больных
Временное ограничение: В течение 2 дней после операции на сердце
В течение 2 дней после операции на сердце

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Следователи

  • Директор по исследованиям: Cristina Dias, PhD, Centro Universitário Augusto Motta

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 января 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 января 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 января 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 января 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 января 2012 г.

Последняя проверка

1 января 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • oliveira1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться