Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengityselinten fysioterapia sydänleikkauksen jälkeen

torstai 19. tammikuuta 2012 päivittänyt: Juliana Flávia de Oliveira, Universidade Federal do Rio de Janeiro

Sisäänhengitystilavuus ja lihasten lisääntyminen hengityksen pinoamisen ja kannustavien spirometriatekniikoiden aikana leikkauksen jälkeisillä sydänpotilailla

Vaikka kannustava spirometriaa käytetään yleisesti keuhkokomplikaatioiden välttämiseen sydänkirurgiapotilailla, hengityksen pinoamistekniikkaa on ehdotettu vaihtoehdoksi keuhkojen tilavuuden lisäämiseksi leikkauksen jälkeisenä aikana.

Tavoite: Vertaa sisäänhengitystilavuutta ja hengityslihasten elektromyografista aktiivisuutta hengityksen pinoamistekniikan ja kannustinspirometrian aikana sydänleikkauspotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoitus on:

  1. arvioida ja vertailla sisäänhengitystilavuutta Breath Stacking- ja Incentive Spirometry -tekniikoiden aikana potilailla, joille tehtiin sydänlihaksen revaskularisaatioleikkaus.
  2. vertailla skaalan, sternocleidomastoid (SCM) ja pallean lihasten elektromyografista aktiivisuutta molempien tekniikoiden aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

16

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Rio de Janeiro, Brasilia, 21041030
        • Federal Bonsucesso Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilailla, joille tehtiin sydänlihaksen revaskularisaatioleikkaus

Poissulkemiskriteerit:

  • kognitiivinen heikentyminen tai koordinaatiokyvyttömyys suorittaa IS
  • kasvonaamion intoleranssi BS:n aikana
  • tietoisuustaso, joka ei sovi IS:n suorittamiseen
  • hemodynaamiset komplikaatiot [rytmihäiriö, intraoperatiivinen sydäninfarkti, suuri verenhukka (määritelty ≥ 20 %:n menetykseksi kokonaisveren tilavuudesta), keskimääräinen valtimopaine < 70 mmHg ja sydämen minuuttitilavuuden lasku, jotka edellyttävät aortansisäisen pallopumpun tai vasoaktiivisten lääkkeiden käyttöä )
  • intubaatiota yli 72 tuntia teho-osastolle saapumisen jälkeen
  • uudelleenintuboinnin tarve.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Kannustava spirometria
BS-liikkeen suorittamiseksi potilaan kasvoihin kiinnitettiin yksisuuntaisen venttiilin sisältävä silikonimaski. Kun maski oli säädetty sallimaan vain sisäänhengitys (uloshengityshaara pysyi tukossa), potilasta pyydettiin tekemään peräkkäisiä sisäänhengitysyrityksiä 20 sekunnin ajan.
Muut nimet:
  • hengitysharjoituksia
Ei väliintuloa: Breath pinoaminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sisäänhengitystilavuus ja lihasten rekrytointi hengityksen pinoamisen ja kannustavan spirometrian aikana leikkauksen jälkeisillä sydänpotilailla
Aikaikkuna: 2 päivän sisällä sydänleikkauksen jälkeen
2 päivän sisällä sydänleikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Cristina Dias, PhD, Centro Universitário Augusto Motta

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. tammikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. tammikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 20. tammikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 20. tammikuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. tammikuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • oliveira1

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa