Respiratorisk fysioterapi etter hjertekirurgi
19. januar 2012 oppdatert av: Juliana Flávia de Oliveira, Universidade Federal do Rio de Janeiro
Inspiratorisk volum og muskelrekruttering under puststabling og incentive spirometriteknikker hos postoperative hjertepasienter
Selv om incentivspirometri ofte brukes for å unngå lungekomplikasjoner hos hjertekirurgipasienter, har puststablingsteknikken blitt foreslått som et alternativ for å øke lungevolumene i den postoperative perioden.
Mål: Å sammenligne inspiratorisk volum og elektromyografisk aktivitet av respirasjonsmuskler under puststablingsteknikk og incentivspirometri hos pasienter som gjennomgår hjertekirurgi.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hensikten med denne studien er:
- å evaluere og sammenligne inspirasjonsvolumet i løpet av Breath Stacking og Incentive Spirometri-teknikker hos pasienter som har gjennomgått myokardrevaskulariseringskirurgi.
- å sammenligne den elektromyografiske aktiviteten til scalene, sternocleidomastoid (SCM) og diafragma muskler under begge teknikkene.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
16
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Rio de Janeiro, Brasil, 21041030
- Federal Bonsucesso Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
50 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter som har gjennomgått myokardrevaskulariseringskirurgi
Ekskluderingskriterier:
- kognitiv svikt eller manglende koordinering til å utføre IS
- ansiktsmaskeintoleranse under BS
- bevissthetsnivå uforenlig med å utføre IS
- hemodynamiske komplikasjoner [arytmi, intraoperativt hjerteinfarkt, stort blodtap (definert som et tap på ≥20 % av totalt blodvolum), gjennomsnittlig arterielt trykk <70 mmHg og redusert hjerteutgang som krever bruk av en intra-aorta ballongpumpe eller vasoaktive legemidler )
- intubasjon i mer enn 72 timer etter innleggelse på intensivavdelingen
- behovet for reintubasjon.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Incentiv spirometri
|
For å utføre BS-manøveren ble en silikonmaske som inneholdt en enveisventil festet til pasientens ansikt.
Så snart masken var justert for å tillate kun inspirasjon (ekspirasjonsgrenen forble okkludert), ble pasienten bedt om å gjøre suksessive inspirasjonsforsøk i løpet av 20 sekunder.
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: Pust stabling
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Inspiratorisk volum og muskelrekruttering under puststabling og incentive spirometriteknikker hos postoperative hjertepasienter
Tidsramme: Innen 2 dager etter hjerteoperasjon
|
Innen 2 dager etter hjerteoperasjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: Cristina Dias, PhD, Centro Universitário Augusto Motta
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. januar 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. januar 2012
Først lagt ut (Anslag)
20. januar 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
20. januar 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. januar 2012
Sist bekreftet
1. januar 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- oliveira1
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .