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Fisioterapia respiratoria dopo cardiochirurgia

19 gennaio 2012 aggiornato da: Juliana Flávia de Oliveira, Universidade Federal do Rio de Janeiro

Volume inspiratorio e reclutamento muscolare durante le tecniche di Breath Stacking e Incentive Spirometry nei pazienti cardiopatici postoperatori

Sebbene la spirometria incentivante sia comunemente utilizzata per evitare complicanze polmonari nei pazienti cardiochirurgici, la tecnica del breath stacking è stata proposta come alternativa per aumentare i volumi polmonari nel periodo post-operatorio.

Obiettivo: Confrontare il volume inspiratorio e l'attività elettromiografica dei muscoli respiratori durante la tecnica del breath stacking e la spirometria incentivante in pazienti sottoposti a cardiochirurgia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo del presente studio sono:

  1. valutare e confrontare il volume inspiratorio durante lo svolgimento di tecniche di Breath Stacking e Incentive Spirometry in pazienti sottoposti ad intervento di rivascolarizzazione miocardica.
  2. per confrontare l'attività elettromiografica dei muscoli scaleno, sternocleidomastoideo (SCM) e diaframma durante entrambe le tecniche.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

16

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
      • Rio de Janeiro, Brasile, 21041030
        • Federal Bonsucesso Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti sottoposti a intervento di rivascolarizzazione miocardica

Criteri di esclusione:

  • deterioramento cognitivo o incoordinazione per eseguire IS
  • intolleranza alla maschera facciale durante BS
  • livello di coscienza incompatibile per eseguire IS
  • complicanze emodinamiche [aritmia, infarto miocardico intraoperatorio, perdita di sangue importante (definita come una perdita di ≥20% del volume totale del sangue), pressione arteriosa media <70 mmHg e riduzione della gittata cardiaca che richiedono l'uso di una pompa a palloncino intra-aortico o farmaci vasoattivi )
  • intubazione per più di 72 ore dopo il ricovero in Terapia Intensiva
  • la necessità di reintubazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Spirometria incentivante
Comportamentale: Accatastamento del respiro
Per eseguire la manovra BS, una maschera in silicone contenente una valvola unidirezionale è stata attaccata al viso del paziente. Una volta che la maschera è stata regolata per consentire solo l'inspirazione (il ramo espiratorio è rimasto occluso), al paziente è stato chiesto di compiere successivi sforzi inspiratori per 20 secondi.
Altri nomi:
  • esercizi respiratori
Nessun intervento: Accatastamento del respiro

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Volume inspiratorio e reclutamento muscolare durante il breath stacking e le tecniche di spirometria incentivante nei pazienti cardiopatici postoperatori
Lasso di tempo: Entro 2 giorni dall'intervento cardiaco
Entro 2 giorni dall'intervento cardiaco

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Investigatori

  • Direttore dello studio: Cristina Dias, PhD, Centro Universitário Augusto Motta

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 gennaio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 gennaio 2012

Primo Inserito (Stima)

20 gennaio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 gennaio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 gennaio 2012

Ultimo verificato

1 gennaio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • oliveira1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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