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영국의 인플루엔자와 관련된 질병 비용

2013년 8월 29일 업데이트: GlaxoSmithKline
이 연구의 목적은 1차 및 2차 진료 관점에서 영국의 인플루엔자 관련 부담을 설명하고 예상 바이러스 변종과 실제 바이러스 변종 사이의 연간 불일치 정도에 따라 부담을 계층화하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이것은 데이터베이스 분석을 사용하는 후향적, 단면적, 탐색적, 관찰적 연구이므로 환자 또는 사용자 그룹이 관여하지 않습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

관련 데이터베이스(GPRD 및 HES) 내에서 2001년에서 2009년 사이에 감염과 관련될 수 있는 급성 호흡기 사건이 있는 것으로 코딩된 모든 환자.

설명

포함 기준:

  • 2001년에서 2009년 사이에 감염과 관련될 수 있는 급성 호흡기 사건이 있는 것으로 데이터베이스 내에서 코딩된 남성 또는 여성 환자.
  • 환자는 인플루엔자로 인한 합병증을 포착할 수 있도록 인덱스 이벤트 전후에 최소 14일 동안 관찰해야 합니다.

제외 기준:

해당 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
코호트 그룹

급성 호흡기 질환으로 진단된 환자의 데이터는 GPRD(General Practice Research Database), HES(Hospital Episode Statistics), HPA(Health Protection Agency), ONS(Office of National Statistics) 및 NHS(National Health Service) 참조에서 추출됩니다. 2001년 1월 21일부터 2009년 3월 31일까지의 비용.

1차 진료 데이터(GPRD) 및 2차 진료(HES) 데이터에 대한 모든 분석은 모든 적격 환자 및 추가 데이터(HES, ONS)에 연결된 환자 하위 집합에 대해 반복됩니다. 2차 진료 데이터를 포함한 모든 분석은 연결된 HES 데이터가 있는 환자의 하위 집합으로 제한됩니다. 영국에서의 환자당 평균 부담 및 총 부담의 추정이 수행될 것이다. 부담은 자원 사용과 비용 모두로 정의됩니다. 연간 발생률과 부담이 계산됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
인플루엔자 관련 사건의 발생률
기간: 연구 기간 동안(2001년 1월 21일부터 2009년 3월 31일까지 포함)
연구 기간 동안(2001년 1월 21일부터 2009년 3월 31일까지 포함)
확인된 인플루엔자 감염자 수
기간: 연구 기간 동안(2001년 1월 21일부터 2009년 3월 31일까지 포함)
연구 기간 동안(2001년 1월 21일부터 2009년 3월 31일까지 포함)
자원 사용 평가
기간: 연구 기간 동안(2001년 1월 21일부터 2009년 3월 31일까지 포함)
연구 기간 동안(2001년 1월 21일부터 2009년 3월 31일까지 포함)
환자 결과, 치료 및 비용 평가(유형 및 기간)
기간: 연구 기간 동안(2001년 1월 21일부터 2009년 3월 31일까지 포함)
연구 기간 동안(2001년 1월 21일부터 2009년 3월 31일까지 포함)
사망 원인
기간: 연구 기간 동안(2001년 1월 21일부터 2009년 3월 31일까지 포함)
연구 기간 동안(2001년 1월 21일부터 2009년 3월 31일까지 포함)
고위험군에서 인플루엔자 관련 사건 발생률
기간: 연구 기간 동안(2001년 1월 21일부터 2009년 3월 31일까지 포함)
연구 기간 동안(2001년 1월 21일부터 2009년 3월 31일까지 포함)
합병증 및 악화의 발생률
기간: 연구 기간 동안(2001년 1월 21일부터 2009년 3월 31일까지 포함)
연구 기간 동안(2001년 1월 21일부터 2009년 3월 31일까지 포함)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 1월 26일

처음 게시됨 (추정)

2012년 1월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 8월 29일

마지막으로 확인됨

2013년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 116313 (Investigation New Drug Application (IND))

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데이터 수집에 대한 임상 시험

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