진행성 연조직 육종에서 파조파닙 치료 효능의 조기 평가에 대한 F18-FDG PET/CT의 기여도
2012년 5월 7일 업데이트: Hadassah Medical Organization
연조직 육종(STS)은 드문 종양이지만 예를 들어 사지의 60%, 후복막의 약 20%와 같이 다양한 영역에서 자랄 수 있습니다. 자주 작동하지 않습니다. 진행된 사례에서 새로운 치료법에도 불구하고 생존은 여전히 짧습니다(대략 12개월).
파조파닙 경구 혈관신생 억제제는 최근 진행된 전처리된 STS에 대한 유망한 약물로 나타났습니다.
기능적 영상, 특히 F18-FDG PET/CT는 치료 전/후 평가 또는 후속 조치를 위한 FDG 열렬한 종양에 대한 좋은 양식입니다.
전신 FDG PET/CT를 통한 치료에 대한 치료 반응의 조기 발견은 심각한 부작용이 나타나기 전 또는 신체 자원이 고갈되기 전에 종양이 반응하지 않을 때 가능한 한 조기에 치료 변경을 허용합니다.
이 연구의 목적은 치료 반응 평가에 대한 FDG PET/CT의 기여도를 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Jerusalem, 이스라엘
- Hadassah Hebrew University Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
파조파닙 치료 전 진행성 연조직 육종 환자
설명
포함 기준:
- 파조파닙 치료 전 진행성 연조직 육종 환자
제외 기준:
- 기타 치료
- FDG 음성 종양
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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고급 연조직 육종
진행성 연조직 육종 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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치료 전과 후에 PET/CT 이미지에서 입증된 질병의 정도 및 강도(표준화 섭취 값 - SUV) 측정.
기간: 일주
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일주
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3개 연구 및 임상 정보에서 PET 데이터(SUV)와 CT 변화(cm)를 비교하여 치료 효율성 결정.
기간: 4주
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4주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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치료효율 예측
기간: 6주
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6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2012년 11월 1일
연구 완료 (예상)
2013년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 5월 7일
처음 게시됨 (추정)
2012년 5월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 5월 7일
마지막으로 확인됨
2012년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 0103-12-HMO
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