Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вклад F18-FDG ПЭТ/КТ в раннюю оценку эффективности терапии пазопанибом при распространенной саркоме мягких тканей

7 мая 2012 г. обновлено: Hadassah Medical Organization

Саркома мягких тканей (СМТ) является редкой опухолью, но может расти в разных областях, например, в 60 % случаев в конечностях и около 20 % в забрюшинном пространстве; и часто неработоспособен. Несмотря на новую терапию, в запущенных случаях выживаемость все еще короткая, примерно 12 месяцев.

Ингибитор ангиогенеза для перорального применения пазопаниб недавно был показан как многообещающий препарат для лечения продвинутых стадий СТС, предварительно пролеченных.

Функциональная визуализация, особенно ПЭТ / КТ с F18-FDG, является хорошим методом для FDG-активной опухоли как для оценки до / после лечения, так и для последующего наблюдения.

Раннее выявление терапевтического ответа на терапию с помощью ФДГ ПЭТ/КТ всего тела позволяет изменить лечение как можно раньше, когда опухоль не реагирует до появления серьезных побочных эффектов или до истощения ресурсов организма.

Цель исследования — изучить вклад ФДГ ПЭТ/КТ в оценку ответа на лечение.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Израиль
      • Jerusalem, Израиль
        • Hadassah Hebrew University Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты с запущенной саркомой мягких тканей до терапии пазопанибом

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с запущенной саркомой мягких тканей до лечения пазопанибом

Критерий исключения:

  • Другое лечение
  • ФДГ-отрицательная опухоль

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Продвинутая саркома мягких тканей
пациенты с запущенной саркомой мягких тканей
Другой: F18-ФГД ПЭТ/КТ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Измерение степени и интенсивности (стандартизированное значение поглощения - SUV) заболевания, продемонстрированное на изображениях ПЭТ/КТ до и после лечения.
Временное ограничение: 1 неделя
1 неделя
определение эффективности лечения путем сравнения данных ПЭТ (СУФ) с изменениями КТ (см) в 3-х исследованиях и клиническими данными.
Временное ограничение: 4 неделя
4 неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
прогноз эффективности лечения
Временное ограничение: 6 недель
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hadassah Medical Organization

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2012 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2012 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 мая 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 апреля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 мая 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 мая 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 мая 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 мая 2012 г.

Последняя проверка

1 апреля 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0103-12-HMO

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования F18-ФГД ПЭТ/КТ

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Croatia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться