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젊은 횡문근육종 환자의 조직 샘플에서 단백질 발현 연구

2016년 5월 16일 업데이트: Children's Oncology Group

폐포 횡문근육종에서 12q13-q14 Amplicon의 조직 미세배열 연구

이 연구 시험은 젊은 횡문근 육종 환자의 조직 샘플에서 단백질 발현을 연구합니다. 실험실에서 암 환자의 조직 샘플을 연구하면 의사가 DNA에서 발생하는 변화에 대해 더 많이 배우고 암과 관련된 바이오마커를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다. 또한 의사가 암을 치료하는 더 나은 방법을 찾는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

기본 목표:

I. 조직 마이크로어레이로 구성된 폐포 횡문근 육종(ARMS) 케이스의 패널에 형광 제자리 혼성화(FISH) 및 면역조직화학적(IHC) 분석을 적용하여 12q13-q14 증폭과 관련하여 어떤 단백질이 과발현되는지(2단계로) 조사합니다.

개요:

포르말린 고정 파라핀 내장 조직 샘플을 FISH 및 IHC로 12q13-q14 빈도 및 단백질 과발현에 대해 분석합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

99

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Monrovia, California, 미국, 91006-3776
        • Children's Oncology Group

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이하 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2006년부터 젊은 횡문근 육종 환자의 조직 샘플

설명

포함 기준:

  • 2006년 폐포 횡문근 육종(ARMS) TMA 및 2009년 ARMS/역형성 배아 횡문근 육종(ERMS) TMA 슬라이드

    • PAX3-FOXO1 양성 종양
    • PAX7-FOXO1 양성 종양
    • 융합 음성 종양

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
상관 연구
포르말린 고정 파라핀 내장 조직 샘플을 FISH 및 IHC로 12q13-q14 빈도 및 단백질 과발현에 대해 분석합니다.
다른: 실험실 바이오마커 분석
상관 연구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
12q13-q14 증폭 사건의 결과로 증폭 및 융합 상태
기간: 기준선
Fisher의 정확 검정이 사용됩니다. 2 x 2 이외의 분할표의 경우 Freeman-Halton 검정(Fisher의 정확 검정의 확장)이 대신 적용됩니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Children's Oncology Group

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

  • 수석 연구원: Frederick Barr, MD, Children's Oncology Group

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 5월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 5월 30일

처음 게시됨 (추정)

2012년 6월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 5월 16일

마지막으로 확인됨

2016년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ARST12B7
  • NCI-2012-01972 (기재: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • COG-ARST12B7 (다른: Children's Oncology Group)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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