지압 및 스트레스 회복력
2017년 5월 18일 업데이트: Lisa Brenner, VA Eastern Colorado Health Care System
경미한 TBI 및 PTSD가 동시에 발생하는 사람들의 스트레스 회복력을 촉진하기 위해 보완 및 대체 의학(CAM) 사용
현재 연구는 재향 군인 인구에서 일종의 보완 및 대체 의학(CAM)인 지압의 효능을 평가할 것입니다.
경미한 외상성 뇌 손상(mTBI) 및 외상 후 스트레스 장애(PTSD)가 동시에 발생하는 재향군인은 동의를 받고 활성 또는 위약 지압 치료 시리즈 8개 세션에 무작위로 배정됩니다.
조사관은 지압이 기억력, 수면, 기분, 정신 건강 및 스트레스 회복력과 같은 일상적인 기능 측면에 영향을 미치는지 여부를 결정할 것입니다.
이 정보는 이 특정 퇴역 군인 인구의 삶의 질과 전반적인 기능을 개선하기 위한 잠재적인 치료 전략을 식별하는 데 도움이 될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, 미국, 80220
- Denver VAMC
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18-60세 사이
- 면담 및/또는 차트 검토로 평가한 경미한 TBI 및 PTSD 진단
- 현재 VA Eastern Colorado Health Care System을 통해 신체 및/또는 정신 건강 관리를 받고 있거나 받을 자격이 있음
제외 기준:
- 인터뷰 및/또는 차트 검토로 평가한 다른 중요한 신경계 질환(예: 알츠하이머병, 파킨슨병, 다발성 경화증 등)의 병력. 이러한 조건은 결과 측정에 독립적으로 영향을 미쳐 실험적 혼란을 일으킬 수 있습니다.
- 면담 및/또는 차트 검토로 평가한 평생 중등도에서 중증 TBI의 병력 또는 진단.
- 구조화된 면담으로 평가된 정신병적 장애 또는 제1형 양극성 장애의 병력. 이러한 조건은 결과 측정에 독립적으로 영향을 미쳐 실험적 혼란을 일으킬 수 있습니다.
- 사전 동의 문서를 읽을 수 없거나 사전 동의 절차에 관한 질문에 적절하게 응답할 수 없습니다.
- 지압에 대한 이전 경험, 이는 개인이 해당 그룹에 무작위로 할당될 경우 잠재적으로 위약 치료를 감지할 수 있기 때문입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 지압 치료
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참가자는 8가지 적극적인 지압 치료를 받게 됩니다.
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위약 비교기: 위약 지압 치료
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참가자는 8번의 위약 지압 치료를 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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트리어 소셜 스트레스 테스트
기간: 마지막 지압 치료 후 72시간
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마지막 지압 치료 후 72시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Theresa D Hernandez, Ph.D., Senior Investigator and Research Psychologist Eastern Colorado Healthcare System, VISN19, MIRECC
- 수석 연구원: Lisa A Brenner, Ph.D., Eastern Colorado Healthcare System VISN 19 MIRECC Director
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2012년 6월 13일
기본 완료 (실제)
2014년 8월 11일
연구 완료 (실제)
2017년 3월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 6월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 6월 5일
처음 게시됨 (추정)
2012년 6월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 5월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 5월 18일
마지막으로 확인됨
2017년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- COMIRB# 12-0452
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