복막투석 환자에서 동맥경화와 수화상태 평가의 연관성
2012년 8월 4일 업데이트: Ismail Kocyigit, TC Erciyes University
다양한 결정 방법에 따른 복막투석 환자의 용적 상태
건체중(DW) 평가는 복막투석(PD) 환자의 효율적인 치료를 위해 필수적이지만 일상적인 임상 실습을 위한 객관적인 DW 평가 방법은 아직 확립되지 않았습니다.
우리의 목표는 체성분 모니터(BCM)와 송아지 생체 임피던스(c-BI) 및 뇌 나트륨 이뇨 펩타이드(NT-proBNP) 수준의 N-말단 프로호르몬을 사용하여 PD 환자의 수화 상태를 평가하고 두 방법을 동맥 경화와 비교하는 것이었습니다. .
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
검증된 체성분 모델을 암시하는 새로운 BCM 장치를 사용하여 60명의 환자를 평가했습니다.
이 방법을 사용하면 세포외액 과부하 또는 결핍을 정확하게 정량화할 수 있습니다(정상 한계: -1.1 ~ +1.1L).
환자는 BCM 결과에 따라 정상 그룹과 과용적 그룹으로 분류되었습니다.
또한 c-BI를 사용하여 5Khz에서 저항으로부터 정규화된 종아리 저항률(nRho)을 계산하고 모든 연구 환자에서 NT-proBNP 수준을 측정했습니다.
동맥 경직도 분석은 환자를 대상으로 맥파 속도(PWV) 기법을 사용하여 수행되었습니다.
모든 환자는 기존 심초음파를 시행하고 좌심실 확장기 기능을 평가했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Kayseri, 칠면조, 38039
- Erciyes University Nephrology Department
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
60명의 환자의 수화 상태를 생체 임피던스 분광법으로 측정하여 평가했습니다.
환자들은 체성분 모니터(BCM) 결과에 따라 정상 그룹과 과혈량 그룹으로 분류되었습니다.
또한 5Khz에서의 저항으로부터 정규화된 종아리 저항률(nRho)을 계산하고 모든 연구 환자의 NT-proBNP 수준을 측정했습니다.
동맥 경직도 분석은 환자를 대상으로 맥파 속도(PWV) 기법을 사용하여 수행되었습니다.
또한 모든 환자는 기존 심초음파를 시행하고 좌심실 확장기 기능을 평가했습니다.
환자들은 BCM 방법을 사용하여 그룹화되었는데, 이는 문헌에 따르면 이 방법이 용적 조건 측면에서 피험자를 분류할 수 있는 유일한 방법이기 때문입니다.
설명
포함 기준:
- 복막 투석 환자
- 만 18세 이상의 모든 참가자
제외 기준:
- 심장판막질환 환자
- 관상동맥질환 환자
- 심근병증 환자
- 혈액투석을 받은 ESRD 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
복막투석, 과혈량증
모든 계산은 BCM 장치의 소프트웨어에 의해 자동으로 수행됩니다.
OH(절대 과수화)는 정상적인 생리학적 조건에서 예상되는 환자의 ECW와 실제 ECW 간의 차이인 반면, 상대적 과수화(Rel.
OH)는 OH 대 ECW 비율로 정의됩니다.
정상 수화는 OH가 기준 모집단의 건강하고 연령 및 성별이 일치하는 개인의 경우 10~90번째 백분위수 사이, 즉 10번째 백분위수(-1.1 L)에서 90번째 백분위수(+1.1 L) 사이일 때 정의됩니다. 이 범위를 초과하면 각각 수분 부족과 과잉을 정의합니다.
|
|
복막투석, 정상혈량증
모든 계산은 BCM 장치의 소프트웨어에 의해 자동으로 수행됩니다.
OH(절대 과수화)는 정상적인 생리학적 조건에서 예상되는 환자의 ECW와 실제 ECW 간의 차이인 반면, 상대적 과수화(Rel.
OH)는 OH 대 ECW 비율로 정의됩니다.
정상 수화는 OH가 기준 모집단의 건강하고 연령 및 성별이 일치하는 개인의 경우 10~90번째 백분위수 사이, 즉 10번째 백분위수(-1.1 L)에서 90번째 백분위수(+1.1 L) 사이일 때 정의됩니다. 이 범위를 초과하면 각각 수분 부족과 과잉을 정의합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
환자 모집 종료
기간: 1년
|
1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Murat Sipahioglu, MD, TC Erciyes University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 8월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 8월 4일
처음 게시됨 (추정)
2012년 8월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 8월 4일
마지막으로 확인됨
2012년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 2010/10
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .