5-HT3 수용체 길항제의 종류, 용량에 따른 저혈압 예방 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용
2012년 8월 17일 업데이트: Wonsik Ahn, Seoul National University Hospital
5-HT3 수용체 길항제의 종류, 용량에 따른 척추마취 후 저혈압 예방 효과
본 연구의 목적은 5-HT3 수용체 길항제의 종류, 용량에 따른 척추마취 후 저혈압 예방 효과를 평가하는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Seoul, 대한민국, 110-744
- Seoul National University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 척추마취 중인 환자
제외 기준:
- 5-HT3 수용체 길항제에 대한 과민성 고혈압 심혈관 질환 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 섭취
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 계승
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: 라모세트론 0.3mg
라모세트론 0.3 mg의 제조
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척추마취 5분 전, 라모세트론 0.3mg 주사
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ACTIVE_COMPARATOR: 온단세트론 8mg
온단세트론 8mg의 제조
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5분전 척추마취, 온단세트론 8mg 주사
5분전 척추마취, 온단세트론 4mg 주사
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ACTIVE_COMPARATOR: 온단세트론 4mg
온단세트론 4mg의 제조
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5분전 척추마취, 온단세트론 8mg 주사
5분전 척추마취, 온단세트론 4mg 주사
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플라시보_COMPARATOR: 비 5-HT3 수용체 길항제
생리 식염수 5ml의 준비
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5분전 척추마취, 생리식염수 5ml 주입
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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척수 마취 후 30분 동안 측정된 기준선 평균 동맥압과 최저 평균 동맥압 사이의 차이를 계산하여 저혈압 예방.
기간: 척추 마취 후 최대 30분
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척추마취 후 30분 동안 측정된 기저 평균 동맥압과 최저 평균 동맥압 사이의 차이의 유의한 차이를 비교.
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척추 마취 후 최대 30분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기준선 수축기 및 이완기 혈압과 최저 수축기 및 이완기 혈압의 차이를 계산하여 저혈압 예방
기간: 척추 마취 후 최대 30분
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척추마취 후 30분 동안 측정된 기저선 수축기 동맥압과 최저 수축기 동맥압 사이의 차이와 척추 마취 후 30분 동안 측정된 기준선 이완기 동맥압과 최저 이완기 동맥압 사이의 차이의 유의한 차이를 비교했습니다.
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척추 마취 후 최대 30분
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기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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떨림, 오심, 구토 발생률 및 승압제(에페드린 또는 페닐에프린) 및 아트로핀 사용 용량
기간: 척추 마취 후 최대 30분
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척추 마취 후 최대 30분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 8월 1일
기본 완료 (예상)
2012년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2013년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 8월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 8월 17일
처음 게시됨 (추정)
2012년 8월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 8월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 8월 17일
마지막으로 확인됨
2012년 8월 1일
추가 정보
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