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수술 후 통증 감소를 위한 복부 바인더 연구

2012년 9월 13일 업데이트: Edward R. Kost, M.D., Brooke Army Medical Center

부인과 복부 개복술 환자의 수술 후 통증을 감소시키는 Mott Compression Bonder의 능력을 조사하는 통제된 무작위 시험.

우리는 부인과 복부 개복술 환자의 수술 후 통증을 감소시키는 Mott 복부 압박 바인더의 능력을 조사하는 통제된 무작위 시험을 실시했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

76

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Ft Sam Houston, Texas, 미국, 78232
        • Brooke Army Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 부인과 복부 개복술 환자

제외 기준:

  • 비 부인과 복부 개복술 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
가짜 비교기: 일반 붕대
복부 바인더 없음
실험적: 복부 바인더
접합재

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 통증
기간: 24 시간
선형 통증 척도
24 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 24시간 내 보행
기간: 24 시간
숫자 보행
24 시간

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 24시간 동안 사용된 모르핀의 양
기간: 24 시간
mg 모르핀
24 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2001년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2006년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 9월 13일

처음 게시됨 (추정)

2012년 9월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 9월 13일

마지막으로 확인됨

2012년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • C.2001.128

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바인더 없음에 대한 임상 시험

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