Dexmedetomidine이 외래 수술을 받는 소아에서 Sevoflurane 요구량과 출현 초조에 미치는 영향
2012년 9월 18일 업데이트: Yonsei University
출현 동요(EA)의 병인은 여러 요인에서 파생되지만 소아에서 세보플루란 마취의 빈번한 부작용입니다.
강력한 선택적 α2-아드레날린 작용제인 덱스메데토미딘은 동시에 투여해야 하는 최면제, 오피오이드, 진통제 및 마취제의 용량을 줄일 수 있습니다.
이 연구는 외래 수술을 받는 어린이의 EA에 대한 세보플루란 요구량 및 회복 프로파일에 대한 덱스메데토미딘 주입의 효과를 평가하기 위해 수행되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국, 120-752
- Severance Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- ASA 클래스 I
- 부모로부터 서면 동의를 얻음
- 외래 탈장 성형술 또는 고환고정술을 받고 있는 1~5세, 체중 20kg 미만
제외 기준:
- 정신 지체
- 발달 지연
- 신경계 또는 정신 질환
- 응고 장애
- 척추 기형
- 양자간 절차
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 덱스메데토미딘
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dexmedetomidine(vs saline) 1 mcg/kg bolus를 10분간 정맥주사한 후 0.1 mcg/kg/h dexmedetomidine(vs saline)을 주입하였다.
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위약 비교기: 위약 그룹
생리 식염수
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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45-50에서 BIS 점수 달성 시 ET-sevo의 감소율
기간: 2시간(전체 운영시간)
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2시간(전체 운영시간)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 9월 18일
처음 게시됨 (추정)
2012년 9월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 9월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 9월 18일
마지막으로 확인됨
2012년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 4-2011-0430
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