지역사회 생활 노인의 낙상 예방
2012년 10월 11일 업데이트: Gunilla Fahlstrom
낙상 위험이 있는 지역사회 생활 노인의 보조 간호사에 의한 낙상 예방 - 무작위 대조 시험
이 연구의 목적은 낙상 예방을 목적으로 보조 간호사가 감독하는 가정 운동 프로그램의 효과를 평가하는 것입니다.
낙상의 위험이 있는 65세 이상의 지역사회 생활자에게 참여를 요청하였다. 참가자는 훈련 또는 통제에 무작위로 배정되었습니다.
교육 프로그램은 물리치료사가 개별적으로 설계했으며 5개월 프로그램 수행은 보조 간호사의 가정 방문 8회에 의해 참여자의 가정에서 감독되었습니다.
모든 참가자는 가정을 평가하고 필요한 경우 조언을 제공하는 작업 치료사의 방문을 받았습니다.
연구 개요
상세 설명
노인의 낙상은 주요 공중 보건 문제이지만 신체 운동 및 주택 개량을 포함하는 예방 개입이 가능합니다.
이 연구에서 중요한 질문은 무면허 직원인 보조 간호사가 예방 작업에 사용될 수 있는지 여부를 테스트하는 것이 었습니다.
연구력의 추정은 각 그룹에 170명의 참가자가 주요 결과 측정인 낙상 일수의 차이를 감지하는 데 필요하다는 것을 제공했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
148
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Orebro, 스웨덴, 701 16
- Family medicine research center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 65세 이상의 지역사회 생활자
- 보행 보조기가 있거나 없는 독립적인 보행 능력
- 지난 12개월 동안 적어도 한 번 넘어진 경험
- 연구 직원과 의사 소통하고 협력하는 능력
제외 기준:
- 지속적인 물리치료
- 균형 및 근력 강화 요소를 포함하는 운동/활동에 지속적으로 참여
- 치매 진단
- 의사 소통 및 협력 가능성에 영향을 미치는 정신 장애
- 연구 참여를 부적절하게 만드는 다른 의학적 이유.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 훈련
완전한 개입 즉, 기본 개입 + 개별 훈련 프로그램.
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기본적인 개입은 작업치료사가 가정환경을 평가하고 필요한 경우 조언을 해주었다.
그런 다음 참가자들은 개입 전후의 건강 및 기능에 대해 물리치료사에 의해 평가되었습니다.
개입은 균형, 근력 및 보행 능력 향상을 목표로 개별 설계된 가정 운동 프로그램으로 구성되었습니다.
물리치료사가 만든 프로그램은 주 3회 실시해야 한다.
일주일에 최소 30분 걷기를 권장하고 개인별로 더 많이 걷기를 권장합니다.
보조 간호사는 활동 수행을 감독하고 돕고 격려하기 위해 8번의 가정 방문을 했습니다.
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활성 비교기: 제어
기본 개입.
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기본 개입은 작업 치료사가 가정 환경을 평가하고 필요한 경우 조언을 제공하는 것입니다.
그런 다음 참가자들은 개입 전후의 건강 및 기능에 대해 물리치료사에 의해 평가되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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가을이 있는 일수
기간: 12 개월
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자가 보고 캘린더 데이터
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12 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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운동
기간: 12 개월
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자가 보고 캘린더 데이터
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12 개월
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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힘
기간: 개입 전후, 5개월
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의자 스탠드 테스트
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개입 전후, 5개월
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균형
기간: 개입 전후, 5개월
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낙상 효능 척도(FES)
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개입 전후, 5개월
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균형
기간: 개입 전후, 5개월
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버그 균형 척도
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개입 전후, 5개월
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3미터 걷기 테스트
기간: 개입 전후, 5개월
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개입 전후, 5개월
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건강 관련 삶의 질
기간: 개입 전후, 5개월
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자기보고 인터뷰 데이터, SF-36
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개입 전후, 5개월
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일상 생활 활동
기간: 개입 전후, 5개월
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ADL
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개입 전후, 5개월
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걷는
기간: 12 개월
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하루에 걷는 시간, 자가 보고 캘린더 데이터.
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12 개월
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병원 일
기간: 12 개월
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병원 등록 데이터
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12 개월
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병원 방문
기간: 12 개월
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병원 등록 데이터
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12 개월
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골절 또는 기타 피해
기간: 12 개월
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병원 등록 데이터
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12 개월
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힘
기간: 사전 및 사후 평가, 5개월
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타임 업 앤 고, TUG
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사전 및 사후 평가, 5개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Gunilla Fahlstrom, PhD, Örebro County Council
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 10월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 10월 11일
처음 게시됨 (추정)
2012년 10월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 10월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 10월 11일
마지막으로 확인됨
2012년 10월 1일
추가 정보
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