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유방암 및 부인과 암 생존자를 위한 근력 훈련 연구

2015년 6월 4일 업데이트: Scott Grandy, Nova Scotia Health Authority

유방암 및 부인과 암 생존자에서 저항 운동 빈도의 영향

본 연구의 목적은 유방암 및 부인암 생존자를 대상으로 주 1회 근력운동과 주 2회 근력운동을 비교하여 최적의 운동처방을 결정하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

암과 그 치료의 결과로 유방암과 부인과 암의 생존자들은 신체적, 정신적 건강 모두에 결함이 있는 것으로 보고되었습니다. 암 생존자에서 운동은 체력을 향상시키고 골밀도와 제지방량을 증가시키며 자존감을 높이고 피로를 줄이는 것으로 나타났습니다. 이러한 변화는 생존자의 신체 기능과 삶의 질에 긍정적인 영향을 미칩니다. 그러나 근력 운동의 효과를 조사한 연구나 이 인구에서 최적의 운동 처방을 결정하기 위한 연구는 거의 없습니다. 따라서 이 연구의 목적은 두 가지 근력 운동 처방(주 1회 vs. 주 2회 근력 운동)을 비교하여 어떤 처방(있는 경우)이 생존자에게 더 큰 혜택을 주는지 결정하는 것입니다. 이 연구의 결과가 근력 운동이 어떻게 생존자의 건강을 개선하는지 더 잘 이해하고 이 인구를 위한 향후 운동 지침을 알리는 데 도움이 되기를 바랍니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Nova Scotia
      • Halifax, Nova Scotia, 캐나다
        • Exercise Lab: Queen Elizabeth II Dickson Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 유방암 또는 부인과 암의 여성 생존자
  • 1차 치료 완료(호르몬 치료는 괜찮음)
  • 18세 이상
  • 의사의 참여 허가

제외 기준:

  • 고위험군(설문지로 결정)
  • 참여 위험을 증가시킬 수 있는 이차 건강 문제(다음을 포함하되 이에 국한되지 않음: 제어되지 않는 협심증/고혈압, 심부전, 골다공증, 뇌 전이, 발작 병력).
  • 지난 육(6)개월 동안 근력 훈련 프로그램에 참여한 보고
  • 지난 30일 동안 약물을 변경했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 주 1회 근력 운동
근력 운동 소개(첫 주에 두 세션)를 완료한 후 일주일에 한 번 그룹으로 무작위 배정된 참가자는 추가로 12주의 점진적 근력 운동을 받게 됩니다. 참가자는 감독 운동 그룹에서 근력 훈련을 위해 한 주에 한 번 만납니다. 이 프로그램에는 9개의 연습이 포함되어 있습니다.
행동: 체력 단련
13주간의 근력 운동 프로그램입니다. 세션은 인증된 운동 생리학자가 그룹 환경에서 감독합니다.
다른 이름들:
  • 운동
  • 신체 활동
  • 저항 운동
  • 웨이트 트레이닝
  • 바디 빌딩
  • 회복 운동
실험적: 주 2회 근력 운동
근력 운동 소개(첫 주에 두 세션)를 완료한 후 주 2회 그룹으로 무작위 배정된 참가자는 추가로 12주의 점진적 근력 운동을 받게 됩니다. 참가자들은 감독 운동 그룹에서 근력 훈련을 위해 TWICE-A-WEEK를 만나게 됩니다. 이 프로그램에는 9개의 연습이 포함되어 있습니다.
행동: 체력 단련
13주간의 근력 운동 프로그램입니다. 세션은 인증된 운동 생리학자가 그룹 환경에서 감독합니다.
다른 이름들:
  • 운동
  • 신체 활동
  • 저항 운동
  • 웨이트 트레이닝
  • 바디 빌딩
  • 회복 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근력의 변화
기간: 기준선(1주차 종료) 중간점(주 7의 끝); 결승전(13주차 종료)
근력은 벤치프레스와 레그프레스를 사용하여 상체와 하체 근력을 측정하는 예측 1회 최대치 방법(Brzycki 방법)을 사용하여 평가합니다.
기준선(1주차 종료) 중간점(주 7의 끝); 결승전(13주차 종료)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
프로세스 측정
기간: 결승전(13주차 종료)
프로세스 측정은 운동 처방의 타당성에 대한 통찰력을 제공할 것입니다. 포함된 조치는 다음과 같습니다. 모집(동의한 생존자의 비율); 순응도(참석한 세션 수); 준수(생존자가 운동 처방을 따르는 정도); 및 안전성(모든 부작용이 기록됨)
결승전(13주차 종료)
근지구력의 변화
기간: 기준선(1주차 종료) 중간점(주 7의 끝); 결승전(13주차 종료)
근지구력은 표준 부하 테스트를 사용하여 평가됩니다. 참가자는 가능한 한 여러 번 최대 1회 반복의 50%에 해당하는 중량을 들어올립니다. 벤치 프레스와 레그 프레스는 상체와 하체의 지구력을 측정하는 데 사용됩니다.
기준선(1주차 종료) 중간점(주 7의 끝); 결승전(13주차 종료)
체성분의 변화
기간: 기준선(1주차 종료) 중간점(주 7의 끝); 결승전(13주차 종료)
체성분은 생체 전기 임피던스를 사용하여 평가되어 체지방률, 제지방량 및 체지방률을 결정합니다.
기준선(1주차 종료) 중간점(주 7의 끝); 결승전(13주차 종료)
삶의 질 변화
기간: 기준선(1주차 종료) 중간점(주 7의 끝); 결승전(13주차 종료)
삶의 질은 Medical Outcomes Survey - Short Form을 사용하여 평가됩니다. 이 설문 조사는 신체 기능, 역할-신체, 신체 통증, 일반 건강, 활력, 사회적 기능, 역할-감정 및 정신 건강을 포함하여 삶의 질의 여러 측면을 측정합니다.
기준선(1주차 종료) 중간점(주 7의 끝); 결승전(13주차 종료)
피로의 변화
기간: 기준선(1주차 종료) 중간점(주 7의 끝); 결승전(13주차 종료)
피로는 암 치료의 기능적 평가의 피로 척도를 사용하여 측정합니다. 암 생존자가 피로를 느끼는 정도를 측정하는 13개 항목 설문지입니다.
기준선(1주차 종료) 중간점(주 7의 끝); 결승전(13주차 종료)
신체 활동 수준의 변화
기간: 기준선(1주차 종료) 중간점(주 7의 끝); 결승전(13주차 종료)
신체 활동은 Godin 여가 시간 운동 설문지를 사용하여 추정됩니다.
기준선(1주차 종료) 중간점(주 7의 끝); 결승전(13주차 종료)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Nova Scotia Health Authority

협력자

Dalhousie University

수사관

  • 수석 연구원: Scott Grandy, Ph D, CDHA

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 10월 17일

처음 게시됨 (추정)

2012년 10월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 6월 4일

마지막으로 확인됨

2015년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • JB-007

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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