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체중 감소에 대한 글루코만난의 효과

2012년 10월 17일 업데이트: Denise Holtzman MS DC, Northeast College of Health Sciences
이 연구의 목적은 약초인 글루코만난이 과체중 또는 1급 비만 환자에게 효과적인 비약물적 식욕 억제제인지 확인하는 것입니다. 연구 설계는 비약리학적 식욕 억제제로서의 글루코만난의 효과를 완전히 분리하기 위해 체중 감소를 강화하는 다른 생활 방식 변화를 포함하지 않을 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

43

단계

  • 1단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준: 대상자는 50파운드 감량을 원하는 범주에 따라 모집됩니다.

피험자는 물과 함께 캡슐 전체를 삼킬 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  1. 호르몬 피임법 이외의 처방약(당뇨병, 갑상선기능저하증, 심장병, 암 등)을 사용한 자가 보고
  2. 임신
  3. 21세 미만 또는 60세 이상.
  4. 120보다 큰 수축기 및 90보다 큰 확장기를 나타내는 첫 번째 검사실 방문 동안 고혈압 선별 검사.
  5. BMI가 25 미만 또는 35보다 큰 첫 번째 검사실 방문 시 신장 및 체중 측정을 기반으로 한 BMI 계산.
  6. 자가보고 철 결핍성 빈혈, 골다공증 및 저혈당증.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 계승
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
플라시보_COMPARATOR: 위약 알약
캡슐 형태의 셀룰로오스 분말 750mg
실험적: 구코만난
캡슐 형태의 글루코만난 750MG

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
체중 감량
기간: 30 일
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 10월 17일

처음 게시됨 (추정)

2012년 10월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 10월 17일

마지막으로 확인됨

2012년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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