Влияние глюкоманнана на потерю веса
17 октября 2012 г. обновлено: Denise Holtzman MS DC, Northeast College of Health Sciences
Цель этого исследования - определить, является ли трава глюкоманнан эффективным нефармакологическим средством для подавления аппетита у пациентов с избыточным весом или ожирением I степени.
Дизайн исследования не будет включать какие-либо другие изменения образа жизни, которые способствуют снижению веса, чтобы полностью изолировать эффекты глюкоманнана как нефармакологического средства, подавляющего аппетит.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
43
Фаза
- Фаза 1
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 21 год до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения: Субъекты будут набраны на основе категории из них, желающих сбросить 50 фунтов.
Субъекты должны быть в состоянии проглотить капсулу целиком, запивая водой.
Критерий исключения:
- Самооценка использования рецептурных лекарств, отличных от гормональных противозачаточных средств (таких как лекарства от диабета, гипертонии, гипотиреоза, сердечных заболеваний, рака и т. д.)
- Беременность
- Возраст моложе 21 или старше 60 лет.
- Скрининг артериальной гипертензии во время первого визита в лабораторию, выявляющего систолу более 120 и диастолу более 90.
- Расчеты ИМТ основаны на измерениях роста и веса при первом визите в лабораторию, которые показывают, что ИМТ меньше 25 или больше 35.
- Самооценка железодефицитной анемии, остеопороза и гипогликемии.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ФАКТОРИАЛ
- Маскировка: ТРОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Таблетка плацебо
|
750 мг порошка целлюлозы в форме капсул
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Гукоманнан
|
750 мг глюкоманнана в форме капсул
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Потеря веса
Временное ограничение: 30 дней
|
30 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2011 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июля 2011 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 июля 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 октября 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 октября 2012 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
18 октября 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
18 октября 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 октября 2012 г.
Последняя проверка
1 октября 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 10-13
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .