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발바닥 사마귀에 대한 17% 살리실레이트 대 17% 살리실레이트-에틸 피루베이트

2012년 10월 22일 업데이트: Grossman, Michael, D.P.M.

일반적인 피부 사마귀의 치료를 개선하기 위한 살리실레이트의 새로운 제형

발바닥의 발바닥 사마귀는 족부 클리닉에서 볼 수 있는 가장 흔한 사마귀 중 하나입니다. 일부 환자는 사마귀 괴사조직 제거(트리밍 또는 절제) 및 17% 살리실레이트(상업적으로 화합물 W로 알려짐) 적용을 포함하는 간단한 표준 치료 또는 고통스럽고 이동성에 영향을 미칠 수 있는 기타 치료로 쉽게 치유됩니다. 지속적으로 효과적인 치료는 없으며 대부분의 환자는 치료에 여러 번 실패합니다.

에틸 피루베이트(EP)는 피부 침투 및/또는 지속 능력을 개선하여 사마귀 치료에서 살리실산염의 활동을 개선할 수 있는 '일반적으로 안전한 것으로 간주되는' 것으로 알려진 일반적인 식품 첨가물입니다. EP와 함께 17% 살리실레이트를 사용하면 다른 표준 치료도 받는 피험자의 일반적인 족저 사마귀 치료를 개선할 수 있습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Pennsylvania
      • Ardmore, Pennsylvania, 미국, 19003
        • 모병
        • Main Line Foot and Ankle Center
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Michael R Grossman, DPM

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

8년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 피부 발바닥 사마귀의 증거

제외 기준:

  • 요오드 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 에틸 피루베이트 함유 17% 살리실레이트
발바닥 사마귀가 있는 피험자는 최대 16주 동안 제품을 하루에 두 번 사마귀에 적용합니다.
의약품: 에틸 피루베이트 함유 17% 살리실레이트
다른 이름들:
  • 화합물 W
활성 비교기: 17% 살리실레이트
피험자는 최대 16주 동안 하루에 두 번 발바닥 피부 사마귀에 17% 살리실레이트(치료 표준)를 적용합니다.
의약품: 살리실산염

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
에틸 피루브산(SA-EP)을 포함하는 살리실산염이 살리실산염(SA) 단독보다 발바닥 사마귀를 더 빨리 제거하는지 확인합니다.
기간: 16주
피험자의 사마귀(들)는 최대 16주 동안 2주마다 SA 또는 SA-EP로 치료됩니다.
16주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
발바닥 사마귀 치료에서 에틸피루브산(SA-EP)과 살리실레이트가 SA(살리실레이트) 단독으로 발생하는 것으로 알려진 부작용 이외의 부작용을 일으키는지 확인합니다.
기간: 16주
16주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Grossman, Michael, D.P.M.

협력자

Main Line Health

수사관

  • 수석 연구원: Michael R Grossman, DPM

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2013년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2014년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 10월 22일

처음 게시됨 (추정)

2012년 10월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 10월 22일

마지막으로 확인됨

2012년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • R12-3128

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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