Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

17% szalicilát versus 17% szalicilát-etilpiruvát talpi lábszemölcsök ellen

2012. október 22. frissítette: Grossman, Michael, D.P.M.

Új szalicilát készítmény a gyakori bőrszemölcsök kezelésének javítására

A talpon lévő talpi szemölcsök a lábgyógyászati ​​klinikákon előforduló leggyakoribb szemölcsök közé tartoznak. Egyes betegek könnyen meggyógyulnak egyszerű standard ápolási kezelésekkel, amelyek magukban foglalják a szemölcsök eltávolítását (vágás vagy kivágás) és 17%-os szalicilát (a kereskedelemben W vegyületként ismert) alkalmazását, vagy más olyan kezelésekkel, amelyek fájdalmasak lehetnek és befolyásolhatják a mobilitást. Egyetlen kezelés sem tartósan hatékony, és a legtöbb betegnél többször meghiúsul a kezelés.

Az etil-piruvát (EP) egy elterjedt élelmiszer-adalékanyag, amelyet „általában biztonságosnak tekintenek”, és javíthatja a szalicilát aktivitását a szemölcsök kezelésében azáltal, hogy javítja a bőrbe való behatolást és/vagy a bőrön való megmaradást. A 17%-os szalicilát EP hozzáadásával javíthatja a lábszárszemölcsök gyógyulását azoknál az alanyoknál, akik más szokásos kezelésben részesülnek.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

100

Fázis

  • 4. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Pennsylvania
      • Ardmore, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19003
        • Toborzás
        • Main Line Foot and Ankle Center
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Michael R Grossman, DPM

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

10 év (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • bőr talpi szemölcs(ek) bizonyítéka

Kizárási kritériumok:

  • jód allergia

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: 17% szalicilát etil-piruváttal
A talpi szemölcs(ök)ben szenvedő alanyok naponta kétszer alkalmazzák a terméket a szemölcsökre, legfeljebb 16 hétig.
Drog: 17% szalicilát etil-piruváttal
Más nevek:
  • W vegyület
Aktív összehasonlító: 17% szalicilát
Az alanyok 17%-os szalicilátot (standard ápolási kezelés) kennek be a talpi bőrszemölcs(ek)re naponta kétszer, legfeljebb 16 héten keresztül
Drog: Szalicilátok

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Annak megállapítására, hogy az etil-piruváttal (SA-EP) tartalmazó szalicilát gyorsabban eltávolítja-e a talpi szemölcsöket, mint a szalicilát (SA) önmagában.
Időkeret: 16 hét
Az alanyok szemölcseit kéthetente kezelik SA-val vagy SA-EP-vel, legfeljebb 16 héten keresztül.
16 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Annak meghatározása, hogy a talpi szemölcsök kezelésében alkalmazott szalicilát etilpiruváttal (SA-EP) okoz-e más nemkívánatos eseményeket, mint amelyekről ismert, hogy az SA (szalicilát) önmagában is előfordul.
Időkeret: 16 hét
16 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Grossman, Michael, D.P.M.

Együttműködők

Main Line Health

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Michael R Grossman, DPM

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2011. november 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2013. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2014. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. október 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. október 22.

Első közzététel (Becslés)

2012. október 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2012. október 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. október 22.

Utolsó ellenőrzés

2012. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • R12-3128

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Szemölcsök

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel