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Biomarkers In Seizure To Predict Recurrence and Severe Outcomes (BISTRO)

2014년 3월 26일 업데이트: Yonathan Freund, Bistro Study Group

Study of Prognosis Value of Protein S100Beta and Copeptine in Seizure in the Emergency Department

We study the hypothesis that combination of Proteine S100 beta and Copeptin within normal ranges can rule out seizure recurrences and severe outcome, and allow early discharge from the emergency department

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

Prospective study for a 12 month period in Paris (France) and London (UK).

Inclusion criteria :

  • seizure within 24h of attendance to an Emergency department (ED)
  • or seizure in the ED

Exclusion Criterie :

  • pregnancy
  • prisoneer

Primary endpoint :

- recurrence of seizure, hospitalisation more than 24 hours or death within seven days

Secondary endpoint :

  • Hospital free days at day 7 and day 28
  • Death, ICU admission, or neurosurgical intervention at day 7 and day 28
  • Return visit to the ED or re admission at day 7 and day 28

data collection:

  • demographics
  • past medical history, medication
  • vital signs (Heart rate, temperature, Pulse oxymetry, blood pressure, GCS) on arrival
  • Pathology (White cell count, Sodium, Calcium, Glucose, lactate)
  • Protein S100B and Copeptin
  • Seizure characteristics (Witnessed, simple, partial, complex, provoked, acute symptomatic, idiopathic)
  • Discharge plan, outcomes

Follow up at day 7 and day 28, hospital visit or phone call

연구 유형

관찰

등록 (예상)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국, E1 1BB
        • Royal London Hospital, Barts Health NHS Trust
      • Paris, 프랑스, 75010
        • Hopital Lariboisiere
      • Paris, 프랑스, 75020
        • Hôpital Tenon
      • Paris, 프랑스, 75013
        • Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Emergency department patients

설명

Inclusion Criteria:

  • Seizure within 24 hours of ED attendance
  • Or Seizure in the ED

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • Prisoner
  • age < 18 years old

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Combined hospital admission, seizure recurrence, or death at day 7
기간: 7 days
7 days

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Hospital free days
기간: 7 days
number of days out of hospital, death corresponding to 0
7 days
Hospital free days
기간: day 28
day 28
death or ICU admission
기간: day 7
day 7
Death or ICU admission
기간: 28 days
28 days
Recurrence of seizure
기간: 7 days
7 days

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 1월 22일

처음 게시됨 (추정)

2013년 1월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 3월 26일

마지막으로 확인됨

2014년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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