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Biomarkers In Seizure To Predict Recurrence and Severe Outcomes (BISTRO)

2014年3月26日 更新者:Yonathan Freund、Bistro Study Group

Study of Prognosis Value of Protein S100Beta and Copeptine in Seizure in the Emergency Department

We study the hypothesis that combination of Proteine S100 beta and Copeptin within normal ranges can rule out seizure recurrences and severe outcome, and allow early discharge from the emergency department

研究概览

地位

完全的

详细说明

Prospective study for a 12 month period in Paris (France) and London (UK).

Inclusion criteria :

  • seizure within 24h of attendance to an Emergency department (ED)
  • or seizure in the ED

Exclusion Criterie :

  • pregnancy
  • prisoneer

Primary endpoint :

- recurrence of seizure, hospitalisation more than 24 hours or death within seven days

Secondary endpoint :

  • Hospital free days at day 7 and day 28
  • Death, ICU admission, or neurosurgical intervention at day 7 and day 28
  • Return visit to the ED or re admission at day 7 and day 28

data collection:

  • demographics
  • past medical history, medication
  • vital signs (Heart rate, temperature, Pulse oxymetry, blood pressure, GCS) on arrival
  • Pathology (White cell count, Sodium, Calcium, Glucose, lactate)
  • Protein S100B and Copeptin
  • Seizure characteristics (Witnessed, simple, partial, complex, provoked, acute symptomatic, idiopathic)
  • Discharge plan, outcomes

Follow up at day 7 and day 28, hospital visit or phone call

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Paris、法国、75010
        • Hôpital Lariboisière
      • Paris、法国、75020
        • Hôpital Tenon
      • Paris、法国、75013
        • Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
      • London、英国、E1 1BB
        • Royal London Hospital, Barts Health NHS Trust

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Emergency department patients

描述

Inclusion Criteria:

  • Seizure within 24 hours of ED attendance
  • Or Seizure in the ED

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • Prisoner
  • age < 18 years old

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Combined hospital admission, seizure recurrence, or death at day 7
大体时间:7 days
7 days

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Hospital free days
大体时间:7 days
number of days out of hospital, death corresponding to 0
7 days
Hospital free days
大体时间:day 28
day 28
death or ICU admission
大体时间:day 7
day 7
Death or ICU admission
大体时间:28 days
28 days
Recurrence of seizure
大体时间:7 days
7 days

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年1月1日

初级完成 (实际的)

2014年1月1日

研究完成 (实际的)

2014年3月1日

研究注册日期

首次提交

2013年1月22日

首先提交符合 QC 标准的

2013年1月22日

首次发布 (估计)

2013年1月24日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年3月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年3月26日

最后验证

2014年3月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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