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병적 비만 환자에서 각성 영상후두경 보조 기관내 삽관을 위한 설인두 신경 차단

2013년 2월 13일 업데이트: Albert Moore, Royal Victoria Hospital, Canada

병적 비만 환자에서 각성 영상후두경 보조 기관삽관술을 위한 설인신경 차단술

조사관은 편도주위 기둥에 2% 리도카인 적신 거즈를 적용하면 병적 비만에서 깨어 있는 비디오 후두경 보조 기관 삽관으로 인한 재갈의 양이 감소하는지 확인하고자 합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

중재적

등록 (예상)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, 캐나다, H3A1A1
        • 모병
        • Royal Victoria Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 계획된 깨어있는 삽관과 함께 bariatric 수술이 예정된 병적 비만 환자.

제외 기준:

  • 영어 또는 프랑스어로 의사소통이 불가능함
  • 연구 약물에 대한 알레르기
  • 미국마취과학회 점수가 4점 이상인 모든 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 부분 마취
이 팔의 환자는 리도카인에 적신 거즈를 편도주위 기둥에 바릅니다.
설인두 신경에 리도카인 적용.
위약 비교기: 식염
설인두 신경에 식염수 적용.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
커억
기간: 2분
깨어있는 삽관 중에 커억의 양을 평가할 것입니다.
2분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
활력징후
기간: 2분
삽관 중에 활력 징후를 평가합니다.
2분
리도카인 수치
기간: 40분
40분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2013년 4월 1일

연구 완료

2022년 12월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 2월 13일

처음 게시됨 (추정)

2013년 2월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 2월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 2월 13일

마지막으로 확인됨

2013년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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