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舌咽神经阻滞用于病态肥胖患者清醒可视喉镜辅助气管插管

2013年2月13日 更新者:Albert Moore、Royal Victoria Hospital, Canada

清醒视频喉镜辅助气管插管的病态肥胖患者的舌咽神经阻滞。

研究人员希望确定将浸有 2% 利多卡因的纱布应用于扁桃体柱周围是否会减少病态肥胖患者清醒视频喉镜辅助气管插管引起的呕吐量。

研究概览

地位

未知

条件

研究类型

介入性

注册 (预期的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Quebec
      • Montreal、Quebec、加拿大、H3A1A1
        • 招聘中
        • Royal Victoria Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 病态肥胖患者计划进行减肥手术,有计划的清醒插管。

排除标准:

  • 无法用英语或法语交流
  • 对任何研究药物过敏
  • 美国麻醉师协会评分为 4 分或以上的任何患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:利多卡因
这只手臂上的患者将用浸有利多卡因的纱布涂抹在扁桃体柱上。
利多卡因对舌咽神经的应用。
安慰剂比较:盐水
对舌咽神经应用生理盐水。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
作呕
大体时间:2分钟
我们将评估清醒插管期间的呕吐量。
2分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
生命体征
大体时间:2分钟
我们将在插管期间评估生命体征。
2分钟
利多卡因水平
大体时间:40分钟
40分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年1月1日

初级完成 (预期的)

2013年4月1日

研究完成

2022年12月7日

研究注册日期

首次提交

2013年2月10日

首先提交符合 QC 标准的

2013年2月13日

首次发布 (估计)

2013年2月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年2月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年2月13日

最后验证

2013年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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