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Glossopharyngeus-Nervenblockade für wache Videolaryngoskop-unterstützte endotracheale Intubation bei krankhaft Übergewichtigen

13. Februar 2013 aktualisiert von: Albert Moore, Royal Victoria Hospital, Canada

Glossopharyngeus-Nervenblockade für wache Videolaryngoskop-unterstützte endotracheale Intubation bei krankhaft Übergewichtigen.

Die Forscher möchten feststellen, ob die Anwendung von mit 2% Lidocain getränkter Gaze auf die Peritonsillarsäulen das Ausmaß des Würgens verringert, das durch eine Videolaryngokop-unterstützte tracheale Intubation im Wachzustand bei krankhaft Fettleibigen verursacht wird.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Kanada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3A1A1
        • Rekrutierung
        • Royal Victoria Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • krankhaft fettleibige Patienten, bei denen eine bariatrische Operation geplant ist, mit geplanter Wachintubation.

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit, sich auf Englisch oder Französisch zu verständigen
  • Allergien gegen Studienmedikamente
  • jeder Patient mit einem Score der American Society of Anesthesiologists von 4 oder mehr

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Lidocain
Patienten in diesem Arm wird eine mit Lidocain getränkte Gaze auf die Peritonsillarpfeiler aufgetragen.
Sonstiges: Lidocain
Applikation von Lidocain auf den N. glossopharyngeus.
Placebo-Komparator: Kochsalzlösung
Applikation von Kochsalzlösung auf den Nervus glossopharyngeus.
Sonstiges: Placebo

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Würgen
Zeitfenster: 2 Minuten
Wir werden das Ausmaß des Würgens während der Wachintubation beurteilen.
2 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vitalfunktionen
Zeitfenster: 2 Minuten
Wir werden die Vitalfunktionen während der Intubation beurteilen.
2 Minuten
Lidocainspiegel
Zeitfenster: 40 Minuten
40 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Royal Victoria Hospital, Canada

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2013

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2013

Studienabschluss

7. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Februar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Februar 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. Februar 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. Februar 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Februar 2013

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 11-201-SDR (research ethics office)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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