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Bloqueio do nervo glossofaríngeo para intubação endotraqueal assistida por videolaringoscópio acordado em obesos mórbidos

13 de fevereiro de 2013 atualizado por: Albert Moore, Royal Victoria Hospital, Canada

Bloqueio do nervo glossofaríngeo para intubação endotraqueal assistida por videolaringoscópio acordado em obesos mórbidos.

Os investigadores desejam determinar se a aplicação de gaze embebida em lidocaína a 2% nos pilares peritonsilares diminuirá a quantidade de engasgos causados ​​pela intubação traqueal assistida por videolaringoscópio acordado em obesos mórbidos.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Canadá
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canadá, H3A1A1
        • Recrutamento
        • Royal Victoria Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes obesos mórbidos agendados para cirurgia bariátrica, com intubação acordada planejada.

Critério de exclusão:

  • incapacidade de se comunicar em inglês ou francês
  • alergias a qualquer medicamento do estudo
  • qualquer paciente com uma pontuação da sociedade americana de anestesiologistas de 4 ou mais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Lidocaína
Os pacientes neste braço terão gaze embebida em lidocaína aplicada aos pilares peritonsilares.
Outro: lidocaína
Aplicação de lidocaína no nervo glossofaríngeo.
Comparador de Placebo: Salina
Aplicação de solução salina no nervo glossofaríngeo.
Outro: placebo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Engasgo
Prazo: 2 minutos
Avaliaremos a quantidade de engasgos durante a intubação acordado.
2 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
sinais vitais
Prazo: 2 minutos
avaliaremos os sinais vitais durante a intubação.
2 minutos
níveis de lidocaína
Prazo: 40 minutos
40 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Royal Victoria Hospital, Canada

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2013

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2013

Conclusão do estudo

7 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de fevereiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de fevereiro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

15 de fevereiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de fevereiro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de fevereiro de 2013

Última verificação

1 de fevereiro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 11-201-SDR (research ethics office)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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