경면 현미경으로 각막 세포 측정
2013년 2월 12일 업데이트: Retina Institute of Hawaii
Anti-VEGF 유리체강내 주입이 각막두께, 내피세포 밀도 및 형태에 미치는 영향에 대한 경면현미경 사진 평가
Anti-VEGF 주사로 치료한 후 Specular Microscopy를 사용하여 각막 세포 수의 변화를 평가합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
활동성 습성 AMD 환자는 종종 Macugen, Lucentis 및 Avastin과 같은 안구 내 Anti-VEGF 주사를 장기간 매달 받습니다.
이러한 약물은 이 질환과 관련된 맥락막 혈관신생을 제어하는 데 매우 효과적이지만, 각막 내피 세포의 생존력에 대한 매달 유리체강내 항-VEGF 주사의 영향은 아직 완전히 특성화되지 않았습니다.
클리닉에서 신속하고 고통 없이 수행할 수 있는 진단 테스트로서 CESM의 가용성은 이 환자 집단에서 각막 내피 세포 수를 추적하는 방법을 제공합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hawaii
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Honolulu, Hawaii, 미국, 96815
- Retina Institute of Hawaii
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
적어도 지난 3개월 동안 매달 안구 내 항-VEGF 약물을 투여받은 50세 이상의 연령을 가진 성별의 피험자.
설명
포함 기준:
- 습성 연령 관련 황반 변성
- 적어도 3개월 동안 매달 Anti-VEGF 약물을 안내 주사를 받습니다.
- 만 50세 이상
제외 기준:
- 부작용을 경험하다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Anti-VEGF 유리체강내 주사가 각막두께, 내피세포 밀도 및 형태에 미치는 영향에 대한 경면현미경 사진 평가
기간: 기준선, 6개월 및 12개월
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각막두께측정법과 각막세포수의 변화로 측정한 각막내피세포밀도와 각막두께의 변화.
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기준선, 6개월 및 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 2월 12일
처음 게시됨 (추정)
2013년 2월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 2월 12일
마지막으로 확인됨
2013년 2월 1일
추가 정보
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