Sarveiskalvon solujen mittaaminen peilimikroskoopilla
tiistai 12. helmikuuta 2013 päivittänyt: Retina Institute of Hawaii
Spekulaarinen fotomikrograafinen arvio lasiaisensisäisten VEGF-injektioiden vaikutuksesta sarveiskalvon paksuuteen ja endoteelisolujen tiheyteen ja morfologiaan
Arvioi muutokset sarveiskalvon solujen määrässä käyttämällä Spekulaarimikroskopiaa Anti-VEGF-injektioiden jälkeen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaat, joilla on aktiivinen Wet AMD, saavat usein silmänsisäisiä anti-VEGF-injektioita, kuten Macugen, Lucentis ja Avastin, kuukausittain pitkän ajan.
Vaikka nämä lääkkeet ovat erittäin tehokkaita tähän sairauteen liittyvän suonikalvon uudissuonittumisen hallinnassa, kuukausittaisten intravigtreaalisten anti-VEGF-injektioiden vaikutusta sarveiskalvon endoteelisolujen elinkelpoisuuteen ei ole vielä täysin karakterisoitu.
CESM:n saatavuus diagnostisena testinä, joka voidaan suorittaa nopeasti ja kivuttomasti klinikalla, tarjoaa menetelmän seurata sarveiskalvon endoteelisolujen määrää tässä potilaspopulaatiossa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Yhdysvallat, 96815
- Retina Institute of Hawaii
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kumpaa tahansa sukupuolta olevat, yli 50-vuotiaat henkilöt, jotka ovat saaneet silmänsisäistä anti-VEGF-lääkitystä kuukausittain vähintään 3 viime kuukauden ajan.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma
- Saat kuukausittain silmänsisäisiä anti-VEGF-lääkityksen injektioita vähintään 3 kuukauden ajan
- Ikä yli 50 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- kokee haittatapahtumia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Spekulaarinen fotomikrografinen arvio lasiaisensisäisten anti-VEGF-injektioiden vaikutuksesta sarveiskalvon paksuuteen ja endoteelisolujen tiheyteen ja morfologiaan
Aikaikkuna: Perustaso, kuukausi 6 ja kuukausi 12
|
Muutokset sarveiskalvon endoteelisolutiheydessä ja sarveiskalvon paksuudessa mitattuna muutoksilla sarveiskalvon pakymetriassa ja sarveiskalvon solumäärässä.
|
Perustaso, kuukausi 6 ja kuukausi 12
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. marraskuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. marraskuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 11. helmikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. helmikuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 15. helmikuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 15. helmikuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. helmikuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. helmikuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RIH 1011
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Verkkokalvon sairaudet
-
Washington University School of MedicineAktiivinen, ei rekrytointiRVCL - Retinal Vasculopathy Cerebraalinen leukoenkefalopatiaYhdysvallat