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Medindo células da córnea com microscopia especular

12 de fevereiro de 2013 atualizado por: Retina Institute of Hawaii

Avaliação fotomicrográfica especular do efeito de injeções intravítreas de anti-VEGF na espessura da córnea e na densidade e morfologia das células endoteliais

Avalie as alterações na contagem de células da córnea usando microscopia especular após tratamentos com injeções de anti-VEGF

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Pacientes com DMRI úmida ativa geralmente recebem injeções intraoculares de anti-VEGF, como Macugen, Lucentis e Avastin, mensalmente por um longo período de tempo. Embora esses medicamentos sejam muito eficazes no controle da neovascularização coroidal associada a essa doença, o impacto das injeções intravítreas mensais de anti-VEGF na viabilidade das células endoteliais da córnea ainda não foi totalmente caracterizado. A disponibilidade do CESM como um teste de diagnóstico que pode ser realizado de forma rápida e indolor na clínica oferece um método de rastreamento da contagem de células endoteliais da córnea nessa população de pacientes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Estados Unidos, 96815
        • Retina Institute of Hawaii

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

50 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Indivíduos de ambos os sexos com idade superior a 50 anos que receberam medicação anti-VEGF intraocular todos os meses durante pelo menos os últimos 3 meses.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Degeneração Macular Relacionada à Idade Molhada
  • Receber injeções intraoculares mensais de medicação anti-VEGF por pelo menos 3 meses
  • Idade superior a 50 anos

Critério de exclusão:

  • experimenta eventos adversos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação fotomicrográfica especular do efeito das injeções intravítreas de anti-VEGF na espessura da córnea e na densidade e morfologia das células endoteliais
Prazo: Linha de base, mês 6 e mês 12
Alterações na densidade de células endoteliais da córnea e espessura da córnea medidas por alterações na paquimetria e contagem de células da córnea.
Linha de base, mês 6 e mês 12

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de fevereiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de fevereiro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

15 de fevereiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de fevereiro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de fevereiro de 2013

Última verificação

1 de fevereiro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RIH 1011

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Doenças Retinianas

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