비디오 게임에 대한 대사 반응
연구 개요
상세 설명
우리 연구는 경쟁적인 비폭력 및 경쟁적인 폭력 비디오 게임 플레이에 대한 신진대사 반응을 조사하고 있습니다. 우리의 주요 가설은 스트레스 반응의 활성화로 인해 폭력적인 게임 그룹의 대사 반응이 다른 두 그룹과 다를 것이라는 것입니다.
우리는 72명의 젊은 남성이 TV 시청, 비폭력 비디오 게임 'FIFA2013' 플레이 또는 폭력 비디오 게임 '콜 오브 듀티' 플레이의 세 그룹 중 하나로 무작위 배정되는 실험적 접근 방식을 사용하고 있습니다. 모든 참가자는 이미 두 게임을 플레이한 경험이 있어야 어느 그룹에 배정되든 프로토콜을 준수할 수 있습니다.
참가자는 하룻밤 금식 후 도착하여 표준화된 아침 식사(머핀, 약 300kcal, 물 한 잔)를 받습니다. 체중, 키, 허리 둘레를 측정한 후 세 그룹 중 하나에 배정되고 게임 콘솔이나 TV에 익숙해질 수 있습니다. 혈압(3중, Accutor 디지털 모니터), 심박수(Polar 모니터) 및 식욕/기분(시각 아날로그 척도)에 대한 기본 데이터가 '스트레스' 호르몬인 코르티솔 측정을 위한 타액 샘플과 함께 수집됩니다. 렙틴과 그렐린과 같은 포만감 호르몬. 세션이 시작된 후 15분, 30분, 45분, 60분에 4분 동안 게임이나 TV를 일시 중지하여 1시간의 게임 플레이 세션 동안 4개의 시점에서 이러한 데이터를 다시 수집합니다.
연구가 끝나면 참가자들에게 30분의 휴식 시간을 허용합니다. 그 동안 그들은 다양한 달콤하거나 맛있는 간식이나 과일, 그리고 여러 음료 중에서 선택할 수 있습니다.
세 그룹의 데이터를 비교하여 폭력적인 게임을 하는 그룹에서 혈압, 심박수, 식욕/기분, 침 분비 호르몬, 간식 소비의 변화가 더 큰지 테스트합니다.
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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London, 영국, WC1N 1EH
- 모병
- UCL Institute of Child Health
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연락하다:
- Jonathan C Wells, PhD
- 전화번호: +442079052389
- 이메일: Jonathan.Wells@ucl.ac.uk
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수석 연구원:
- Jonathan C Wells, PhD
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- BMI >25kg/m2
제외 기준:
- 흡연자
- 지난 3개월 동안 3kg 이상의 체중 변화
- 정신 장애
- 조절되지 않는 고혈압
- 관상 동맥 심장 질환, 심부전 및 중추 또는 말초 동맥병증
- 알코올 소비 > 21 단위/주.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: TV 시청
1시간 동안 TV(코미디, '프렌즈') 시청
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1시간 동안 TV 시청
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실험적: FIFA2013
비디오 게임 'FIFA2013' 1시간 플레이
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1시간 동안 FIFA2013 플레이
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실험적: 콜 오브 듀티
비디오 게임 '콜 오브 듀티' 1시간 플레이
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콜 오브 듀티 1시간 플레이
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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혈압
기간: 90분 동안 공부하는 동안
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수축기 및 확장기 혈압
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90분 동안 공부하는 동안
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심박수
기간: 90분 동안 공부하는 동안
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Polar 모니터의 심박수
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90분 동안 공부하는 동안
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식욕
기간: 90분 동안 공부하는 동안
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시각적 아날로그 척도 및 연구가 끝날 때 테스트 식사에 의한 식욕
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90분 동안 공부하는 동안
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스트레스
기간: 90분 동안 공부하는 동안
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타액 코르티솔
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90분 동안 공부하는 동안
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물림
기간: 90분 동안 공부하는 동안
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타액의 그렐린과 렙틴
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90분 동안 공부하는 동안
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Jonathan C Wells, PhD, UCL Institute of Child Health
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
혈압에 대한 임상 시험
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Assiut University아직 모집하지 않음간질환이 있는 경우 악성종양 식별에 있어서 Blood Pool SUV Ratio의 타당도 원문보기 KCI 원문보기 인용
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Hangzhou Agile Groups Network Technology Co., Ltd.완전한
TV 시청에 대한 임상 시험
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University of VermontUnited States Department of Agriculture (USDA)완전한
-
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.완전한
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Fundación Pública Andaluza para la Investigación...Îngrijiri la domiciliu, Romania; Consiglio Nazionale delle Ricerche, Italy; Institut multidisciplinaire... 그리고 다른 협력자들완전한
-
Herlev HospitalUniversity of Copenhagen; Bispebjerg Hospital; University Hospital, Gentofte, Copenhagen종료됨
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Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.FHI 360완전한
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Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.종료됨재발 완화 다발성 경화증체코, 독일, 헝가리, 이스라엘, 이탈리아, 폴란드, 러시아 연방, 스페인, 영국
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Canadian Institutes of Health Research... 그리고 다른 협력자들완전한
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Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.완전한다발성 경화증미국, 오스트리아, 불가리아, 캐나다, 체코, 에스토니아, 프랑스, 그루지야, 독일, 헝가리, 이스라엘, 이탈리아, 리투아니아, 네덜란드, 폴란드, 루마니아, 러시아 연방, 세르비아, 스페인, 스웨덴, 칠면조, 우크라이나, 영국, 라트비아