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Réponse métabolique aux jeux vidéo

8 avril 2013 mis à jour par: University College, London
L'étude étudie la réponse métabolique à la pratique de jeux vidéo compétitifs non violents et compétitifs violents. L'hypothèse principale est que la réponse métabolique dans le groupe du jeu violent sera différente de celle des deux autres groupes, en raison de l'activation de la réponse au stress. Les enquêteurs utilisent une approche expérimentale, dans laquelle 72 jeunes hommes sont répartis au hasard dans l'un des trois groupes suivants : regarder la télévision (TV), jouer au jeu vidéo non violent "FIFA2013" ou jouer au jeu vidéo violent "Call of Duty". Les participants arrivent à jeun et reçoivent un petit-déjeuner standardisé. Après des mesures de poids, de taille et de tour de taille, ils sont ensuite affectés à l'un des trois groupes. Les données de base sur la tension artérielle, la fréquence cardiaque et l'appétit/l'humeur sont recueillies, ainsi qu'un échantillon de salive pour la mesure de l'hormone du « stress », le cortisol. Les enquêteurs recueilleront à nouveau ces données à 4 moments au cours de la session de jeu d'une heure. À la fin de l'étude, ils accordent aux participants une demi-heure de repos, pendant laquelle ils peuvent choisir parmi une variété de collations sucrées ou salées. Les enquêteurs compareront les données des trois groupes, pour tester si les changements de pression artérielle, de fréquence cardiaque et de cortisol salivaire, ainsi que la consommation de collations, sont plus importants dans le groupe jouant au jeu violent.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Notre étude étudie la réponse métabolique à la pratique de jeux vidéo compétitifs non violents et compétitifs violents. Notre hypothèse principale est que la réponse métabolique dans le groupe du jeu violent sera différente de celle des deux autres groupes, en raison de l'activation de la réponse au stress.

Nous utilisons une approche expérimentale, dans laquelle 72 jeunes hommes sont répartis au hasard dans l'un des trois groupes suivants : regarder la télévision, jouer au jeu vidéo non violent « FIFA2013 » ou jouer au jeu vidéo violent « Call of Duty ». Tous les participants doivent déjà avoir une certaine expérience des deux jeux, afin que, quel que soit le groupe auquel ils sont affectés, ils puissent respecter le protocole.

Les participants arrivent après une nuit de jeûne et reçoivent un petit-déjeuner standardisé (un muffin, environ 300 kcal et un verre d'eau). Après des mesures de poids, de taille et de tour de taille, ils sont ensuite affectés à l'un des trois groupes et autorisés à se familiariser avec la console de jeux ou la télévision. Des données de base sur la pression artérielle (en triple exemplaire, moniteur numérique Accutor), la fréquence cardiaque (moniteur Polar) et l'appétit/l'humeur (échelle visuelle analogique) sont recueillies, ainsi qu'un échantillon de salive pour la mesure de l'hormone du « stress », le cortisol, ainsi comme hormones de satiété telles que la leptine et la ghréline. Nous collecterons à nouveau ces données à 4 moments pendant la session de jeu d'une heure, en mettant le jeu ou la télévision en pause pendant 4 minutes à 15, 30, 45 et 60 minutes après le début de la session.

À la fin de l'étude, nous accordons aux participants une demi-heure de repos, pendant laquelle ils peuvent choisir parmi une variété de collations sucrées ou salées ou de fruits, et plusieurs boissons.

Nous comparerons les données des trois groupes, pour tester si les changements de pression artérielle, de fréquence cardiaque, d'appétit/humeur et d'hormones salivaires, ainsi que la consommation de collations, sont plus importants dans le groupe jouant au jeu violent.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

72

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
      • London, Royaume-Uni, WC1N 1EH
        • Recrutement
        • UCL Institute of Child Health
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Jonathan C Wells, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • IMC > 25 kg/m2

Critère d'exclusion:

  • fumeur
  • changement de poids > 3 kg au cours des trois derniers mois
  • trouble psychiatrique
  • hypertension non contrôlée
  • maladie coronarienne, insuffisance cardiaque et artériopathies centrales ou périphériques
  • consommation d'alcool > 21 unités/semaine.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Regarder la télévision
Regarder la télévision (comédie, 'Friends') pendant 1 heure
Comportemental: Regarder la télévision
Regarder la télé pendant 1 heure
Expérimental: FIFA2013
Jouer au jeu vidéo 'FIFA2013' pendant 1 heure
Comportemental: FIFA2013
Jouer à FIFA2013 pendant 1 heure
Expérimental: Appel du devoir
Jouer au jeu vidéo 'Call of duty' pendant 1 heure
Comportemental: Appel du devoir
Jouer à Call of Duty pendant 1 heure

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pression artérielle
Délai: Au cours des 90 minutes d'étude
Pression artérielle systolique et diastolique
Au cours des 90 minutes d'étude

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rythme cardiaque
Délai: Au cours de la durée de 90 minutes de l'étude
Fréquence cardiaque par moniteur Polar
Au cours de la durée de 90 minutes de l'étude
Appétit
Délai: Au cours de la durée de 90 minutes de l'étude
Appétit par échelle visuelle analogique, et par un repas test en fin d'étude
Au cours de la durée de 90 minutes de l'étude
Stress
Délai: Au cours de la durée de 90 minutes de l'étude
Cortisol salivaire
Au cours de la durée de 90 minutes de l'étude
Satiété
Délai: Au cours de la durée de 90 minutes de l'étude
Ghréline salivaire et leptine
Au cours de la durée de 90 minutes de l'étude

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University College, London

Collaborateurs

Newcastle University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jonathan C Wells, PhD, UCL Institute of Child Health

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2013

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 mars 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2013

Première publication (Estimation)

12 mars 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 avril 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2013

Dernière vérification

1 janvier 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • UCL-VG-001

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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