Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Metabolsk respons på å spille videospill

8. april 2013 oppdatert av: University College, London
Studien undersøker den metabolske responsen på å spille konkurrerende ikke-voldelige og konkurrerende voldelige videospill. Den primære hypotesen er at den metabolske responsen i voldsspillgruppen vil skille seg fra de to andre gruppene, på grunn av aktivering av stressresponsen. Etterforskerne bruker en eksperimentell tilnærming, der 72 unge menn blir randomisert til en av tre grupper: ser på TV (TV), spiller det ikke-voldelige videospillet "FIFA2013", eller spiller det voldelige videospillet "Call of Duty". Deltakerne kommer fastende, og får en standardisert frokost. Etter målinger av vekt, høyde og midjeomkrets, blir de tildelt en av de tre gruppene. Baseline blodtrykk, hjertefrekvens og appetitt/stemningsdata samles inn, sammen med en spyttprøve for måling av "stress"-hormonet kortisol. Etterforskerne vil samle inn disse dataene på nytt ved 4 tidspunkter i løpet av en times spilløkt. På slutten av studien tillater deltakerne en halvtimes hvile, hvor de kan velge mellom en rekke søte eller salte snacks. Etterforskerne skal sammenligne dataene fra de tre gruppene, for å teste om endringer i blodtrykk, hjertefrekvens og spyttkortisol, samt snacksforbruk, er større i gruppen som spiller det voldelige spillet.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Vår studie undersøker den metabolske responsen på å spille konkurrerende ikke-voldelige og konkurrerende voldelige videospill. Vår primære hypotese er at den metabolske responsen i voldsspillgruppen vil skille seg fra de to andre gruppene, på grunn av aktivering av stressresponsen.

Vi bruker en eksperimentell tilnærming, der 72 unge menn blir randomisert til en av tre grupper: ser på TV, spiller det ikke-voldelige videospillet «FIFA2013» eller spiller det voldelige videospillet «Call of Duty». Alle deltakere må allerede ha litt erfaring med å spille de to spillene, slik at uansett hvilken gruppe de er tildelt, kan de overholde protokollen.

Deltakerne ankommer etter faste over natten, og får en standardisert frokost (en muffins, ca. 300 kcal og et glass vann). Etter målinger av vekt, høyde og midjeomkrets, blir de tildelt en av de tre gruppene, og får lov til å bli kjent med spillkonsollen eller TV-en. Baseline data om blodtrykk (i tre eksemplarer, Accutor digital monitor), hjertefrekvens (Polar monitor) og appetitt/humør (visuell analog skala) samles inn, sammen med en spyttprøve for måling av "stress"-hormonet, kortisol, også som metthetshormoner som leptin og ghrelin. Vi samler inn disse dataene igjen ved 4 tidspunkter i løpet av den en times spilløkten, ved å sette spillet eller TV-en på pause i 4 minutter 15, 30, 45 og 60 minutter etter at økten starter.

På slutten av studien tillater vi deltakerne en halvtimes hvile, hvor de kan velge mellom en rekke søte eller salte snacks eller frukt, og flere drinker.

Vi vil sammenligne dataene fra de tre gruppene, for å teste om endringer i blodtrykk, hjertefrekvens, appetitt/humør og spytthormoner, samt snacksforbruk, er større i gruppen som spiller det voldelige spillet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

72

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • London, Storbritannia, WC1N 1EH
        • Rekruttering
        • UCL Institute of Child Health
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Jonathan C Wells, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • BMI >25 kg/m2

Ekskluderingskriterier:

  • røyker
  • vektendring >3 kg de siste tre månedene
  • psykiatrisk lidelse
  • ukontrollert hypertensjon
  • koronar hjertesykdom, hjertesvikt og sentrale eller perifere arteriopatier
  • alkoholforbruk > 21 enheter/uke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Ser på TV
Ser på TV (komedie, 'Venner') i 1 time
Ser på TV i 1 time
Eksperimentell: FIFA 2013
Spiller videospillet 'FIFA2013' i 1 time
Spiller FIFA2013 i 1 time
Eksperimentell: Plikten kaller
Spiller videospillet 'Call of duty' i 1 time
Spiller Call of Duty i 1 time

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Blodtrykk
Tidsramme: Over de 90 minuttene av studien
Systolisk og diastolisk blodtrykk
Over de 90 minuttene av studien

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Puls
Tidsramme: Over 90 minutters varighet av studien
Puls fra Polar monitor
Over 90 minutters varighet av studien
Appetitt
Tidsramme: Over 90 minutters varighet av studien
Appetitt etter visuell analog skala, og etter et testmåltid på slutten av studien
Over 90 minutters varighet av studien
Understreke
Tidsramme: Over 90 minutters varighet av studien
Spytt kortisol
Over 90 minutters varighet av studien
Metthet
Tidsramme: Over 90 minutters varighet av studien
Spyttghrelin og leptin
Over 90 minutters varighet av studien

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jonathan C Wells, PhD, UCL Institute of Child Health

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2013

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2013

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. mars 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. mars 2013

Først lagt ut (Anslag)

12. mars 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. april 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2013

Sist bekreftet

1. januar 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • UCL-VG-001

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere