- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01809470
Metabolsk respons på å spille videospill
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Vår studie undersøker den metabolske responsen på å spille konkurrerende ikke-voldelige og konkurrerende voldelige videospill. Vår primære hypotese er at den metabolske responsen i voldsspillgruppen vil skille seg fra de to andre gruppene, på grunn av aktivering av stressresponsen.
Vi bruker en eksperimentell tilnærming, der 72 unge menn blir randomisert til en av tre grupper: ser på TV, spiller det ikke-voldelige videospillet «FIFA2013» eller spiller det voldelige videospillet «Call of Duty». Alle deltakere må allerede ha litt erfaring med å spille de to spillene, slik at uansett hvilken gruppe de er tildelt, kan de overholde protokollen.
Deltakerne ankommer etter faste over natten, og får en standardisert frokost (en muffins, ca. 300 kcal og et glass vann). Etter målinger av vekt, høyde og midjeomkrets, blir de tildelt en av de tre gruppene, og får lov til å bli kjent med spillkonsollen eller TV-en. Baseline data om blodtrykk (i tre eksemplarer, Accutor digital monitor), hjertefrekvens (Polar monitor) og appetitt/humør (visuell analog skala) samles inn, sammen med en spyttprøve for måling av "stress"-hormonet, kortisol, også som metthetshormoner som leptin og ghrelin. Vi samler inn disse dataene igjen ved 4 tidspunkter i løpet av den en times spilløkten, ved å sette spillet eller TV-en på pause i 4 minutter 15, 30, 45 og 60 minutter etter at økten starter.
På slutten av studien tillater vi deltakerne en halvtimes hvile, hvor de kan velge mellom en rekke søte eller salte snacks eller frukt, og flere drinker.
Vi vil sammenligne dataene fra de tre gruppene, for å teste om endringer i blodtrykk, hjertefrekvens, appetitt/humør og spytthormoner, samt snacksforbruk, er større i gruppen som spiller det voldelige spillet.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
London, Storbritannia, WC1N 1EH
- Rekruttering
- UCL Institute of Child Health
-
Ta kontakt med:
- Jonathan C Wells, PhD
- Telefonnummer: +442079052389
- E-post: Jonathan.Wells@ucl.ac.uk
-
Hovedetterforsker:
- Jonathan C Wells, PhD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- BMI >25 kg/m2
Ekskluderingskriterier:
- røyker
- vektendring >3 kg de siste tre månedene
- psykiatrisk lidelse
- ukontrollert hypertensjon
- koronar hjertesykdom, hjertesvikt og sentrale eller perifere arteriopatier
- alkoholforbruk > 21 enheter/uke.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Ser på TV
Ser på TV (komedie, 'Venner') i 1 time
|
Ser på TV i 1 time
|
|
Eksperimentell: FIFA 2013
Spiller videospillet 'FIFA2013' i 1 time
|
Spiller FIFA2013 i 1 time
|
|
Eksperimentell: Plikten kaller
Spiller videospillet 'Call of duty' i 1 time
|
Spiller Call of Duty i 1 time
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Blodtrykk
Tidsramme: Over de 90 minuttene av studien
|
Systolisk og diastolisk blodtrykk
|
Over de 90 minuttene av studien
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Puls
Tidsramme: Over 90 minutters varighet av studien
|
Puls fra Polar monitor
|
Over 90 minutters varighet av studien
|
|
Appetitt
Tidsramme: Over 90 minutters varighet av studien
|
Appetitt etter visuell analog skala, og etter et testmåltid på slutten av studien
|
Over 90 minutters varighet av studien
|
|
Understreke
Tidsramme: Over 90 minutters varighet av studien
|
Spytt kortisol
|
Over 90 minutters varighet av studien
|
|
Metthet
Tidsramme: Over 90 minutters varighet av studien
|
Spyttghrelin og leptin
|
Over 90 minutters varighet av studien
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jonathan C Wells, PhD, UCL Institute of Child Health
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- UCL-VG-001
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .