Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Reakcja metaboliczna na granie w gry wideo

8 kwietnia 2013 zaktualizowane przez: University College, London
W badaniu bada się reakcję metaboliczną na granie w konkurencyjne gry wideo bez przemocy i oparte na rywalizacji z przemocą. Podstawowa hipoteza głosi, że reakcja metaboliczna w grupie brutalnych gier będzie się różnić od pozostałych dwóch grup ze względu na aktywację reakcji stresowej. Śledczy stosują podejście eksperymentalne, w ramach którego 72 młodych mężczyzn zostaje losowo przydzielonych do jednej z trzech grup: oglądających telewizję (TV), grających w pokojową grę wideo „FIFA2013” ​​lub grających w brutalną grę wideo „Call of Duty”. Uczestnicy przybywają na czczo i otrzymują standardowe śniadanie. Po zmierzeniu masy ciała, wzrostu i obwodu talii zostają przydzieleni do jednej z trzech grup. Zbierane są podstawowe dane dotyczące ciśnienia krwi, tętna i apetytu/nastroju, wraz z próbką śliny do pomiaru hormonu „stresu”, kortyzolu. Badacze ponownie zbiorą te dane w 4 punktach czasowych podczas jednogodzinnej sesji gry. Na zakończenie badania uczestnicy mają pół godziny odpoczynku, podczas którego mogą wybierać spośród różnorodnych słodkich lub słonych przekąsek. Badacze porównają dane z trzech grup, aby sprawdzić, czy zmiany ciśnienia krwi, tętna i kortyzolu w ślinie, a także spożycie przekąsek są większe w grupie grającej w brutalną grę.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W naszym badaniu badamy reakcję metaboliczną na granie w konkurencyjne gry wideo bez przemocy i oparte na rywalizacji z przemocą. Naszą główną hipotezą jest to, że reakcja metaboliczna w grupie brutalnych gier będzie się różnić od pozostałych dwóch grup, ze względu na aktywację reakcji stresowej.

Stosujemy podejście eksperymentalne, w ramach którego 72 młodych mężczyzn zostaje losowo przydzielonych do jednej z trzech grup: oglądających telewizję, grających w pokojową grę wideo „FIFA2013” ​​lub grających w brutalną grę wideo „Call of Duty”. Wszyscy uczestnicy muszą mieć już pewne doświadczenie w graniu w te dwie gry, aby niezależnie od tego, do której grupy zostaną przydzieleni, mogli przestrzegać protokołu.

Uczestnicy przyjeżdżają po całonocnym poście i otrzymują standardowe śniadanie (muffin, ok. 300 kcal i szklanka wody). Po zmierzeniu wagi, wzrostu i obwodu talii są przydzielani do jednej z trzech grup i mogą zapoznać się z konsolą do gier lub telewizorem. Zbierane są podstawowe dane dotyczące ciśnienia krwi (w trzech egzemplarzach, cyfrowy monitor Accutor), tętna (monitor Polar) i apetytu/nastroju (wizualna skala analogowa), wraz z próbką śliny do pomiaru hormonu „stresu”, kortyzolu, a także jako hormony sytości, takie jak leptyna i grelina. Będziemy zbierać te dane ponownie w 4 punktach czasowych podczas jednogodzinnej sesji gry, zatrzymując grę lub telewizor na 4 minuty po 15, 30, 45 i 60 minutach od rozpoczęcia sesji.

Na koniec badania dajemy uczestnikom pół godziny odpoczynku, podczas którego mogą wybierać spośród różnorodnych słodkich lub słonych przekąsek lub owoców oraz kilku napojów.

Porównamy dane z trzech grup, aby sprawdzić, czy zmiany ciśnienia krwi, częstości akcji serca, apetytu/nastroju i hormonów śliny, a także spożycia przekąsek są większe w grupie grającej w brutalną grę.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

72

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Zjednoczone Królestwo
      • London, Zjednoczone Królestwo, WC1N 1EH
        • Rekrutacyjny
        • UCL Institute of Child Health
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Jonathan C Wells, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • BMI >25kg/m2

Kryteria wyłączenia:

  • palący
  • zmiana masy ciała >3 kg w ciągu ostatnich trzech miesięcy
  • zaburzenie psychiczne
  • niekontrolowane nadciśnienie
  • choroba niedokrwienna serca, niewydolność serca i arteriopatie ośrodkowe lub obwodowe
  • spożycie alkoholu > 21 jednostek/tydzień.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Oglądanie telewizji
Oglądanie telewizji (komedia, „Przyjaciele”) przez 1 godzinę
Behawioralne: Oglądanie telewizji
Oglądanie telewizji przez 1 godzinę
Eksperymentalny: FIFA2013
Granie w grę wideo „FIFA2013” ​​przez 1 godzinę
Behawioralne: FIFA2013
Granie w FIFA2013 przez 1 godzinę
Eksperymentalny: Call of Duty
Granie w grę wideo „Call of duty” przez 1 godzinę
Behawioralne: Call of Duty
Grając w Call of Duty przez 1 godzinę

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: W ciągu 90 minut badania
Skurczowe i rozkurczowe ciśnienie krwi
W ciągu 90 minut badania

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Tętno
Ramy czasowe: W ciągu 90 minut trwania badania
Tętno na monitorze Polar
W ciągu 90 minut trwania badania
Apetyt
Ramy czasowe: W ciągu 90 minut trwania badania
Apetyt za pomocą wizualnej skali analogowej i posiłku testowego na koniec badania
W ciągu 90 minut trwania badania
Stres
Ramy czasowe: W ciągu 90 minut trwania badania
Kortyzol w ślinie
W ciągu 90 minut trwania badania
Sytość
Ramy czasowe: W ciągu 90 minut trwania badania
Grelina i leptyna w ślinie
W ciągu 90 minut trwania badania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University College, London

Współpracownicy

Newcastle University

Śledczy

  • Główny śledczy: Jonathan C Wells, PhD, UCL Institute of Child Health

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2013

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2013

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 marca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 marca 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 marca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 kwietnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UCL-VG-001

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ciśnienie krwi

Badania kliniczne na Oglądanie telewizji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ireland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj