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Resposta metabólica ao jogar videogame

8 de abril de 2013 atualizado por: University College, London
O estudo está investigando a resposta metabólica ao jogar videogames competitivos não violentos e violentos competitivos. A hipótese primária é que a resposta metabólica no grupo de jogo violento será diferente dos outros dois grupos, devido à ativação da resposta ao estresse. Os investigadores estão usando uma abordagem experimental, em que 72 jovens são randomizados para um dos três grupos: assistindo televisão (TV), jogando o videogame não violento 'FIFA2013' ou jogando o videogame violento 'Call of Duty'. Os participantes chegam em jejum e recebem um café da manhã padronizado. Após as medições de peso, altura e circunferência da cintura, eles são designados para um dos três grupos. Dados de pressão arterial, frequência cardíaca e apetite/humor são coletados, juntamente com uma amostra de saliva para medição do hormônio do 'estresse', o cortisol. Os investigadores coletarão esses dados novamente em 4 pontos no tempo durante a sessão de jogo de uma hora. No final do estudo, permitem aos participantes meia hora de descanso, durante a qual podem escolher entre uma variedade de snacks doces ou salgados. Os investigadores vão comparar os dados dos três grupos, para testar se as mudanças na pressão arterial, frequência cardíaca e cortisol salivar, bem como no consumo de lanches, são maiores no grupo que joga o jogo violento.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Nosso estudo está investigando a resposta metabólica ao jogar videogames competitivos não violentos e competitivos violentos. Nossa hipótese primária é que a resposta metabólica no grupo de jogo violento será diferente dos outros dois grupos, devido à ativação da resposta ao estresse.

Estamos usando uma abordagem experimental, na qual 72 jovens são randomizados para um dos três grupos: assistindo TV, jogando o videogame não violento 'FIFA2013' ou jogando o videogame violento 'Call of Duty'. Todos os participantes já devem ter alguma experiência em jogar os dois jogos, para que, seja qual for o grupo a que forem atribuídos, cumpram o protocolo.

Os participantes chegam após um jejum noturno e recebem um café da manhã padronizado (um muffin, aproximadamente 300 kcal e um copo de água). Após as medições de peso, altura e circunferência da cintura, eles são designados para um dos três grupos e podem se familiarizar com o console de jogos ou a TV. Dados de linha de base sobre pressão arterial (em triplicata, monitor digital Accutor), frequência cardíaca (monitor Polar) e apetite/humor (escala analógica visual) são coletados, juntamente com uma amostra de saliva para medição do hormônio do estresse, cortisol, bem como como hormônios da saciedade, como leptina e grelina. Coletaremos esses dados novamente em 4 pontos no tempo durante a sessão de jogo de uma hora, pausando o jogo ou a TV por 4 minutos aos 15, 30, 45 e 60 minutos após o início da sessão.

No final do estudo, permitimos aos participantes meia hora de descanso, durante a qual podem escolher entre uma variedade de snacks doces, salgados ou fruta, e várias bebidas.

Iremos comparar os dados dos três grupos, para testar se as alterações na pressão arterial, frequência cardíaca, apetite/humor e hormonas salivares, bem como no consumo de snacks, são maiores no grupo que joga o jogo violento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

72

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • London, Reino Unido, WC1N 1EH
        • Recrutamento
        • UCL Institute of Child Health
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Jonathan C Wells, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • IMC >25 kg/m2

Critério de exclusão:

  • fumante
  • mudança de peso > 3 kg nos últimos três meses
  • desordem psiquiátrica
  • hipertensão descontrolada
  • doença cardíaca coronária, insuficiência cardíaca e arteriopatias centrais ou periféricas
  • consumo de álcool > 21 unidades/semana.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Assistindo TV
Assistir TV (comédia, 'Friends') por 1 hora
Assistir TV por 1 hora
Experimental: FIFA2013
Jogar o videogame 'FIFA2013' por 1 hora
Jogando FIFA2013 por 1 hora
Experimental: Chamada à ação
Jogando o videogame 'Call of duty' por 1 hora
Jogando Call of Duty por 1 hora

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pressão arterial
Prazo: Durante os 90 minutos de estudo
Pressão arterial sistólica e diastólica
Durante os 90 minutos de estudo

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência cardíaca
Prazo: Durante os 90 minutos de duração do estudo
Frequência cardíaca pelo monitor Polar
Durante os 90 minutos de duração do estudo
Apetite
Prazo: Durante os 90 minutos de duração do estudo
Apetite por escala analógica visual e por uma refeição de teste no final do estudo
Durante os 90 minutos de duração do estudo
Estresse
Prazo: Durante os 90 minutos de duração do estudo
Cortisol salivar
Durante os 90 minutos de duração do estudo
Saciedade
Prazo: Durante os 90 minutos de duração do estudo
Grelina e leptina salivares
Durante os 90 minutos de duração do estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Jonathan C Wells, PhD, UCL Institute of Child Health

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2013

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2013

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de março de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de março de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

12 de março de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de abril de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de abril de 2013

Última verificação

1 de janeiro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UCL-VG-001

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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