Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Metabolinen vaste videopelien pelaamiseen

maanantai 8. huhtikuuta 2013 päivittänyt: University College, London
Tutkimuksessa tutkitaan metabolista vastetta kilpailevien väkivallattomien ja kilpailevien väkivaltaisten videopelien pelaamiseen. Ensisijainen hypoteesi on, että aineenvaihduntavaste väkivaltaisen pelin ryhmässä eroaa kahdesta muusta ryhmästä stressivasteen aktivoitumisen vuoksi. Tutkijat käyttävät kokeellista lähestymistapaa, jossa 72 nuorta miestä satunnaistetaan johonkin kolmesta ryhmästä: katsovat televisiota, pelaavat väkivallatonta FIFA2013-videopeliä tai pelaavat väkivaltaista videopeliä Call of Duty. Osallistujat saapuvat paastoon, ja heille tarjotaan standardoitu aamiainen. Painon, pituuden ja vyötärön ympärysmittauksen jälkeen ne jaetaan johonkin kolmesta ryhmästä. Perusverenpaine-, syke- ja ruokahalu/mielialatiedot kerätään sekä sylkinäyte "stressi"-hormonin, kortisolin, mittaamiseksi. Tutkijat keräävät nämä tiedot uudelleen 4 ajankohtana tunnin pelin aikana. Tutkimuksen päätteeksi annetaan osallistujille puoli tuntia lepoa, jonka aikana he voivat valita erilaisia ​​makeita tai suolaisia ​​välipaloja. Tutkijat vertailevat kolmen ryhmän tietoja testatakseen, ovatko verenpaineen, sykkeen ja syljen kortisolin muutokset sekä välipalojen kulutus suurempia väkivaltaista peliä pelaavassa ryhmässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksemme tutkii metabolista vastetta kilpailevien väkivallattomien ja kilpailevien väkivaltaisten videopelien pelaamiseen. Ensisijainen hypoteesimme on, että aineenvaihduntavaste väkivaltaisen pelin ryhmässä eroaa kahdesta muusta ryhmästä stressivasteen aktivoitumisen vuoksi.

Käytämme kokeellista lähestymistapaa, jossa 72 nuorta miestä satunnaistetaan johonkin kolmesta ryhmästä: katsovat televisiota, pelaavat väkivallatonta FIFA2013-videopeliä tai pelaavat väkivaltaista videopeliä Call of Duty. Kaikilla osallistujilla tulee olla jo jonkin verran kokemusta näiden kahden pelin pelaamisesta, jotta he voivat noudattaa protokollaa, mihin ryhmään heidät on määrätty.

Osallistujat saapuvat yön paaston jälkeen, ja heille tarjotaan standardoitu aamiainen (muffinssi, n. 300 kcal ja lasillinen vettä). Painon, pituuden ja vyötärön ympärysmittauksen jälkeen heidät jaetaan johonkin kolmesta ryhmästä, ja he saavat tutustua pelikonsoliin tai televisioon. Perustiedot verenpaineesta (kolmena kappaleena, Accutor-digitaalimonitori), sykettä (Polar monitori) ja ruokahalua/mielialaa (visuaalinen analoginen asteikko) kerätään sekä sylkinäyte "stressi"-hormonin, kortisolin ja myös mittaamiseen. kylläisyyden hormoneina, kuten leptiini ja greliini. Keräämme nämä tiedot uudelleen 4 ajankohtana tunnin pelin aikana pysäyttämällä pelin tai television 4 minuutiksi 15, 30, 45 ja 60 minuutin kohdalla istunnon alkamisen jälkeen.

Tutkimuksen päätteeksi annamme osallistujille puoli tuntia lepoa, jonka aikana he voivat valita erilaisista makeista tai suolaisista välipaloista tai hedelmistä sekä useista juomista.

Vertailemme kolmen ryhmän tietoja testataksemme, ovatko muutokset verenpaineessa, sykkeessä, ruokahalussa/mielialassa ja sylkihormonissa sekä välipalojen kulutuksessa suurempia väkivaltaista peliä pelaavassa ryhmässä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

72

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, WC1N 1EH
        • Rekrytointi
        • UCL Institute of Child Health
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Jonathan C Wells, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • BMI >25 kg/m2

Poissulkemiskriteerit:

  • tupakoitsija
  • painonmuutos >3 kg viimeisen kolmen kuukauden aikana
  • psykiatrinen häiriö
  • hallitsematon verenpaine
  • sepelvaltimotauti, sydämen vajaatoiminta ja sentraaliset tai perifeeriset arteriopatiat
  • alkoholin kulutus > 21 yksikköä/viikko.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Television katsominen
TV:n katselu (komedia, "Ystävät") 1 tunnin ajan
Käyttäytyminen: Television katsominen
TV:n katselu 1 tunti
Kokeellinen: FIFA 2013
Videopelin FIFA2013 pelaaminen tunnin ajan
Käyttäytyminen: FIFA 2013
Pelataan FIFA2013:a 1 tunti
Kokeellinen: Velvollisuuden kutsu
Videopelin "Call of duty" pelaaminen 1 tunnin ajan
Käyttäytyminen: Velvollisuuden kutsu
Pelaa Call of Dutya 1 tunnin ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenpaine
Aikaikkuna: Tutkimuksen 90 minuutin aikana
Systolinen ja diastolinen verenpaine
Tutkimuksen 90 minuutin aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syke
Aikaikkuna: Tutkimuksen kesto yli 90 minuuttia
Polar-monitorin syke
Tutkimuksen kesto yli 90 minuuttia
Ruokahalu
Aikaikkuna: Tutkimuksen kesto yli 90 minuuttia
Ruokahalu visuaalisen analogisen asteikon ja koeaterian perusteella tutkimuksen lopussa
Tutkimuksen kesto yli 90 minuuttia
Stressi
Aikaikkuna: Tutkimuksen kesto yli 90 minuuttia
Syljen kortisoli
Tutkimuksen kesto yli 90 minuuttia
Kylläisyyttä
Aikaikkuna: Tutkimuksen kesto yli 90 minuuttia
Syljen greliini ja leptiini
Tutkimuksen kesto yli 90 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University College, London

Yhteistyökumppanit

Newcastle University

Tutkijat

  • Päätutkija: Jonathan C Wells, PhD, UCL Institute of Child Health

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 8. maaliskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. maaliskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 12. maaliskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 9. huhtikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. huhtikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UCL-VG-001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa