- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01809470
Metabolisk reaktion på att spela videospel
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Vår studie undersöker det metaboliska svaret på att spela konkurrenskraftiga icke-vålds- och konkurrenskraftiga videospel. Vår primära hypotes är att den metaboliska responsen i våldsspelsgruppen kommer att skilja sig från de andra två grupperna, på grund av aktivering av stressresponsen.
Vi använder ett experimentellt tillvägagångssätt, där 72 unga män randomiseras till en av tre grupper: tittar på TV, spelar det icke-våldsamma videospelet "FIFA2013" eller spelar det våldsamma videospelet "Call of Duty". Alla deltagare måste redan ha viss erfarenhet av att spela de två spelen, så att oavsett vilken grupp de är tilldelade kan de följa protokollet.
Deltagarna anländer efter en övernattningsfasta och får en standardiserad frukost (en muffins, ca 300 kcal och ett glas vatten). Efter mätningar av vikt, längd och midjeomkrets, delas de in i en av de tre grupperna och får bekanta sig med spelkonsolen eller TV:n. Baslinjedata om blodtryck (i tre exemplar, Accutor digital monitor), hjärtfrekvens (Polar monitor) och aptit/humör (visuell analog skala) samlas in, tillsammans med ett salivprov för mätning av "stress"hormonet, kortisol, också som mättnadshormoner som leptin och ghrelin. Vi kommer att samla in dessa data igen vid 4 tidpunkter under en timmes spelsession, genom att pausa spelet eller TV:n i 4 minuter 15, 30, 45 och 60 minuter efter att sessionen startar.
I slutet av studien tillåter vi deltagarna en halvtimmes vila, under vilken de kan välja mellan en mängd olika söta eller salta snacks eller frukt, och flera drinkar.
Vi kommer att jämföra data från de tre grupperna, för att testa om förändringar i blodtryck, hjärtfrekvens, aptit/humör och salivhormoner, samt mellanmålskonsumtion, är större i gruppen som spelar det våldsamma spelet.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
London, Storbritannien, WC1N 1EH
- Rekrytering
- UCL Institute of Child Health
-
Kontakt:
- Jonathan C Wells, PhD
- Telefonnummer: +442079052389
- E-post: Jonathan.Wells@ucl.ac.uk
-
Huvudutredare:
- Jonathan C Wells, PhD
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- BMI >25 kg/m2
Exklusions kriterier:
- rökare
- viktförändring >3 kg under de senaste tre månaderna
- psykiatrisk störning
- okontrollerad hypertoni
- kranskärlssjukdom, hjärtsvikt och centrala eller perifera arteriopatier
- alkoholkonsumtion > 21 enheter/vecka.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Tittar på tv
Tittar på TV (komedi, "Vänner") i 1 timme
|
Tittar på tv i 1 timme
|
|
Experimentell: FIFA 2013
Spelar videospelet 'FIFA2013' i 1 timme
|
Spelar FIFA2013 i 1 timme
|
|
Experimentell: Call of Duty
Spelar videospelet "Call of duty" i 1 timme
|
Spelar Call of Duty i 1 timme
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Blodtryck
Tidsram: Under de 90 minuterna av studien
|
Systoliskt och diastoliskt blodtryck
|
Under de 90 minuterna av studien
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hjärtfrekvens
Tidsram: Under studiens 90 minuters varaktighet
|
Puls av Polar monitor
|
Under studiens 90 minuters varaktighet
|
|
Aptit
Tidsram: Under studiens 90 minuters varaktighet
|
Aptit efter visuell analog skala och genom en testmåltid i slutet av studien
|
Under studiens 90 minuters varaktighet
|
|
Påfrestning
Tidsram: Under studiens 90 minuters varaktighet
|
Saliv kortisol
|
Under studiens 90 minuters varaktighet
|
|
Mättnad
Tidsram: Under studiens 90 minuters varaktighet
|
Salivghrelin och leptin
|
Under studiens 90 minuters varaktighet
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Jonathan C Wells, PhD, UCL Institute of Child Health
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- UCL-VG-001
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .