Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Metabolisk reaktion på att spela videospel

8 april 2013 uppdaterad av: University College, London
Studien undersöker det metaboliska svaret på att spela konkurrenskraftiga icke-vålds- och konkurrenskraftiga videospel. Den primära hypotesen är att den metabola responsen i våldsspelsgruppen kommer att skilja sig från de andra två grupperna, på grund av aktivering av stressresponsen. Utredarna använder ett experimentellt tillvägagångssätt, där 72 unga män randomiseras till en av tre grupper: tittar på tv (TV), spelar det icke-våldsamma videospelet "FIFA2013" eller spelar det våldsamma videospelet "Call of Duty". Deltagarna kommer fastande och får en standardiserad frukost. Efter mätning av vikt, längd och midjeomkrets, delas de in i en av de tre grupperna. Baslinjedata för blodtryck, hjärtfrekvens och aptit/humör samlas in, tillsammans med ett salivprov för mätning av "stresshormonet" kortisol. Utredarna kommer att samla in dessa data igen vid 4 tidpunkter under en timmes spelsession. I slutet av studien tillåter deltagarna en halvtimmes vila, under vilken de kan välja mellan en mängd olika söta eller salta snacks. Utredarna kommer att jämföra data från de tre grupperna, för att testa om förändringar i blodtryck, hjärtfrekvens och salivkortisol, samt mellanmålskonsumtion, är större i gruppen som spelar det våldsamma spelet.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Vår studie undersöker det metaboliska svaret på att spela konkurrenskraftiga icke-vålds- och konkurrenskraftiga videospel. Vår primära hypotes är att den metaboliska responsen i våldsspelsgruppen kommer att skilja sig från de andra två grupperna, på grund av aktivering av stressresponsen.

Vi använder ett experimentellt tillvägagångssätt, där 72 unga män randomiseras till en av tre grupper: tittar på TV, spelar det icke-våldsamma videospelet "FIFA2013" eller spelar det våldsamma videospelet "Call of Duty". Alla deltagare måste redan ha viss erfarenhet av att spela de två spelen, så att oavsett vilken grupp de är tilldelade kan de följa protokollet.

Deltagarna anländer efter en övernattningsfasta och får en standardiserad frukost (en muffins, ca 300 kcal och ett glas vatten). Efter mätningar av vikt, längd och midjeomkrets, delas de in i en av de tre grupperna och får bekanta sig med spelkonsolen eller TV:n. Baslinjedata om blodtryck (i tre exemplar, Accutor digital monitor), hjärtfrekvens (Polar monitor) och aptit/humör (visuell analog skala) samlas in, tillsammans med ett salivprov för mätning av "stress"hormonet, kortisol, också som mättnadshormoner som leptin och ghrelin. Vi kommer att samla in dessa data igen vid 4 tidpunkter under en timmes spelsession, genom att pausa spelet eller TV:n i 4 minuter 15, 30, 45 och 60 minuter efter att sessionen startar.

I slutet av studien tillåter vi deltagarna en halvtimmes vila, under vilken de kan välja mellan en mängd olika söta eller salta snacks eller frukt, och flera drinkar.

Vi kommer att jämföra data från de tre grupperna, för att testa om förändringar i blodtryck, hjärtfrekvens, aptit/humör och salivhormoner, samt mellanmålskonsumtion, är större i gruppen som spelar det våldsamma spelet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

72

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • London, Storbritannien, WC1N 1EH
        • Rekrytering
        • UCL Institute of Child Health
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Jonathan C Wells, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 30 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • BMI >25 kg/m2

Exklusions kriterier:

  • rökare
  • viktförändring >3 kg under de senaste tre månaderna
  • psykiatrisk störning
  • okontrollerad hypertoni
  • kranskärlssjukdom, hjärtsvikt och centrala eller perifera arteriopatier
  • alkoholkonsumtion > 21 enheter/vecka.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Tittar på tv
Tittar på TV (komedi, "Vänner") i 1 timme
Tittar på tv i 1 timme
Experimentell: FIFA 2013
Spelar videospelet 'FIFA2013' i 1 timme
Spelar FIFA2013 i 1 timme
Experimentell: Call of Duty
Spelar videospelet "Call of duty" i 1 timme
Spelar Call of Duty i 1 timme

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Blodtryck
Tidsram: Under de 90 minuterna av studien
Systoliskt och diastoliskt blodtryck
Under de 90 minuterna av studien

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hjärtfrekvens
Tidsram: Under studiens 90 minuters varaktighet
Puls av Polar monitor
Under studiens 90 minuters varaktighet
Aptit
Tidsram: Under studiens 90 minuters varaktighet
Aptit efter visuell analog skala och genom en testmåltid i slutet av studien
Under studiens 90 minuters varaktighet
Påfrestning
Tidsram: Under studiens 90 minuters varaktighet
Saliv kortisol
Under studiens 90 minuters varaktighet
Mättnad
Tidsram: Under studiens 90 minuters varaktighet
Salivghrelin och leptin
Under studiens 90 minuters varaktighet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Jonathan C Wells, PhD, UCL Institute of Child Health

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2013

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2013

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 mars 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 mars 2013

Första postat (Uppskatta)

12 mars 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 april 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2013

Senast verifierad

1 januari 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • UCL-VG-001

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera