Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Metabolisk reaktion på at spille videospil

8. april 2013 opdateret af: University College, London
Undersøgelsen undersøger den metaboliske reaktion på at spille konkurrencedygtige ikke-voldelige og konkurrerende voldelige videospil. Den primære hypotese er, at den metaboliske reaktion i voldsvildtgruppen vil adskille sig fra de to andre grupper på grund af aktivering af stressreaktionen. Efterforskerne bruger en eksperimentel tilgang, hvor 72 unge mænd randomiseres til en af ​​tre grupper: ser fjernsyn (tv), spiller det ikke-voldelige videospil 'FIFA2013' eller spiller det voldelige videospil 'Call of Duty'. Deltagerne ankommer fastende og får en standardiseret morgenmad. Efter målinger af vægt, højde og taljeomkreds, bliver de tildelt en af ​​de tre grupper. Baseline blodtryk, hjertefrekvens og appetit/humør data indsamles sammen med en spytprøve til måling af "stress"-hormonet, kortisol. Efterforskerne vil indsamle disse data igen på 4 tidspunkter i løbet af en times spilsession. Ved afslutningen af ​​undersøgelsen giver deltagerne mulighed for en halv times hvile, hvor de kan vælge mellem en række søde eller salte snacks. Efterforskerne vil sammenligne data fra de tre grupper for at teste, om ændringer i blodtryk, hjertefrekvens og spytkortisol samt snackforbrug er større i gruppen, der spiller det voldelige spil.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vores undersøgelse undersøger den metaboliske reaktion på at spille konkurrencedygtige ikke-voldelige og konkurrencedygtige voldelige videospil. Vores primære hypotese er, at den metaboliske reaktion i voldsvildtgruppen vil adskille sig fra de to andre grupper på grund af aktivering af stressreaktionen.

Vi bruger en eksperimentel tilgang, hvor 72 unge mænd randomiseres til en af ​​tre grupper: ser tv, spiller det ikke-voldelige videospil 'FIFA2013' eller spiller det voldelige videospil 'Call of Duty'. Alle deltagere skal allerede have en vis erfaring med at spille de to spil, så uanset hvilken gruppe de er tildelt, kan de overholde protokollen.

Deltagerne ankommer efter en overnatningsfaste og får en standardiseret morgenmad (en muffin, ca. 300 kcal og et glas vand). Efter målinger af vægt, højde og taljeomkreds, bliver de tildelt en af ​​de tre grupper, og får lov til at sætte sig ind i spillekonsollen eller tv'et. Baseline data om blodtryk (i tre eksemplarer, Accutor digital monitor), hjertefrekvens (Polar monitor) og appetit/humør (visuel analog skala) indsamles sammen med en spytprøve til måling af "stress"-hormonet, cortisol, samt som mæthedshormoner som leptin og ghrelin. Vi vil indsamle disse data igen på 4 tidspunkter i løbet af en times spilsession ved at sætte spillet eller tv'et på pause i 4 minutter 15, 30, 45 og 60 minutter efter sessionens start.

Ved afslutningen af ​​undersøgelsen tillader vi deltagerne en halv times hvile, hvor de kan vælge mellem en række søde eller salte snacks eller frugter og flere drinks.

Vi vil sammenligne data fra de tre grupper, for at teste om ændringer i blodtryk, puls, appetit/humør og spythormoner samt snackforbrug er større i gruppen, der spiller det voldelige spil.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

72

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
      • London, Det Forenede Kongerige, WC1N 1EH
        • Rekruttering
        • UCL Institute of Child Health
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Jonathan C Wells, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • BMI >25 kg/m2

Ekskluderingskriterier:

  • ryger
  • vægtændring >3 kg i de foregående tre måneder
  • psykiatrisk lidelse
  • ukontrolleret hypertension
  • koronar hjertesygdom, hjertesvigt og centrale eller perifere arteriopatier
  • alkoholforbrug > 21 enheder/uge.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ser fjernsyn
Ser tv (komedie, 'Venner') i 1 time
Adfærdsmæssigt: Ser fjernsyn
Ser tv i 1 time
Eksperimentel: FIFA 2013
Spiller videospillet 'FIFA2013' i 1 time
Adfærdsmæssigt: FIFA 2013
Spiller FIFA2013 i 1 time
Eksperimentel: Call of Duty
Spiller videospillet 'Call of duty' i 1 time
Adfærdsmæssigt: Call of Duty
Spiller Call of Duty i 1 time

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodtryk
Tidsramme: Over de 90 minutter af undersøgelsen
Systolisk og diastolisk blodtryk
Over de 90 minutter af undersøgelsen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hjerterytme
Tidsramme: I løbet af undersøgelsens 90 minutters varighed
Puls fra Polar monitor
I løbet af undersøgelsens 90 minutters varighed
Appetit
Tidsramme: I løbet af undersøgelsens 90 minutters varighed
Appetit efter visuel analog skala og ved et testmåltid ved afslutningen af ​​undersøgelsen
I løbet af undersøgelsens 90 minutters varighed
Stress
Tidsramme: I løbet af undersøgelsens 90 minutters varighed
Spyt kortisol
I løbet af undersøgelsens 90 minutters varighed
Mæthed
Tidsramme: I løbet af undersøgelsens 90 minutters varighed
Spytghrelin og leptin
I løbet af undersøgelsens 90 minutters varighed

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University College, London

Samarbejdspartnere

Newcastle University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jonathan C Wells, PhD, UCL Institute of Child Health

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2013

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2013

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. marts 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. marts 2013

Først opslået (Skøn)

12. marts 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. april 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. april 2013

Sidst verificeret

1. januar 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • UCL-VG-001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blodtryk

Kliniske forsøg med Ser fjernsyn

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner