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Respuesta metabólica a los videojuegos

8 de abril de 2013 actualizado por: University College, London
El estudio está investigando la respuesta metabólica al jugar videojuegos competitivos no violentos y violentos competitivos. La hipótesis principal es que la respuesta metabólica en el grupo de juegos violentos diferirá de los otros dos grupos, debido a la activación de la respuesta al estrés. Los investigadores están utilizando un enfoque experimental, en el que 72 hombres jóvenes se asignan aleatoriamente a uno de tres grupos: mirar televisión (TV), jugar el videojuego no violento 'FIFA2013' o jugar el videojuego violento 'Call of Duty'. Los participantes llegan en ayunas y se les da un desayuno estandarizado. Después de medir el peso, la altura y la circunferencia de la cintura, se les asigna a uno de los tres grupos. Se recopilan datos de referencia de la presión arterial, la frecuencia cardíaca y el apetito/estado de ánimo, junto con una muestra de saliva para medir la hormona del "estrés", el cortisol. Los investigadores recopilarán estos datos nuevamente en 4 puntos de tiempo durante la sesión de juego de una hora. Al final del estudio, se permite a los participantes media hora de descanso, durante la cual pueden elegir entre una variedad de bocadillos dulces o salados. Los investigadores compararán los datos de los tres grupos para comprobar si los cambios en la presión arterial, la frecuencia cardíaca y el cortisol salival, así como el consumo de bocadillos, son mayores en el grupo que practica el juego violento.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Nuestro estudio está investigando la respuesta metabólica al jugar videojuegos competitivos no violentos y violentos competitivos. Nuestra hipótesis principal es que la respuesta metabólica en el grupo de juegos violentos diferirá de los otros dos grupos, debido a la activación de la respuesta al estrés.

Estamos utilizando un enfoque experimental, en el que 72 hombres jóvenes se asignan aleatoriamente a uno de tres grupos: mirar televisión, jugar el videojuego no violento 'FIFA2013' o jugar el videojuego violento 'Call of Duty'. Todos los participantes deben tener ya alguna experiencia en los dos juegos, para que sea cual sea el grupo al que se les asigne, puedan cumplir con el protocolo.

Los participantes llegan después de una noche de ayuno y reciben un desayuno estándar (un muffin, aproximadamente 300 kcal y un vaso de agua). Después de medir el peso, la altura y la circunferencia de la cintura, se les asigna a uno de los tres grupos y se les permite familiarizarse con la consola de juegos o la televisión. Se recopilan datos de referencia sobre la presión arterial (por triplicado, monitor digital Accutor), frecuencia cardíaca (monitor Polar) y apetito/estado de ánimo (escala analógica visual), junto con una muestra de saliva para medir la hormona del "estrés", el cortisol, también como hormonas de la saciedad como la leptina y la grelina. Recopilaremos estos datos nuevamente en 4 puntos de tiempo durante la sesión de juego de una hora, pausando el juego o la televisión durante 4 minutos a los 15, 30, 45 y 60 minutos después de que comience la sesión.

Al final del estudio, permitimos a los participantes media hora de descanso, durante la cual pueden elegir entre una variedad de bocadillos dulces o salados o frutas, y varias bebidas.

Compararemos los datos de los tres grupos para comprobar si los cambios en la presión arterial, la frecuencia cardíaca, el apetito/estado de ánimo y las hormonas salivales, así como el consumo de bocadillos, son mayores en el grupo que practica el juego violento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

72

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • London, Reino Unido, WC1N 1EH
        • Reclutamiento
        • UCL Institute of Child Health
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Jonathan C Wells, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • IMC >25 kg/m2

Criterio de exclusión:

  • fumador
  • cambio de peso > 3 kg en los tres meses anteriores
  • desorden psiquiátrico
  • hipertensión no controlada
  • cardiopatía coronaria, insuficiencia cardíaca y arteriopatías centrales o periféricas
  • consumo de alcohol > 21 unidades/semana.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Viendo la televisión
Ver televisión (comedia, 'Friends') durante 1 hora
Ver la televisión durante 1 hora
Experimental: FIFA2013
Jugar al videojuego 'FIFA2013' durante 1 hora
Jugando FIFA2013 por 1 hora
Experimental: Obligaciones
Jugar al videojuego 'Call of duty' durante 1 hora
Jugando Call of Duty durante 1 hora

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Presión arterial
Periodo de tiempo: Durante los 90 minutos del estudio.
Presión arterial sistólica y diastólica
Durante los 90 minutos del estudio.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: Durante los 90 minutos de duración del estudio.
Frecuencia cardíaca por monitor Polar
Durante los 90 minutos de duración del estudio.
Apetito
Periodo de tiempo: Durante los 90 minutos de duración del estudio.
Apetito por escala analógica visual y por una comida de prueba al final del estudio
Durante los 90 minutos de duración del estudio.
Estrés
Periodo de tiempo: Durante los 90 minutos de duración del estudio.
Cortisol salival
Durante los 90 minutos de duración del estudio.
Saciedad
Periodo de tiempo: Durante los 90 minutos de duración del estudio.
Grelina y leptina salivales
Durante los 90 minutos de duración del estudio.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Jonathan C Wells, PhD, UCL Institute of Child Health

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2013

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2013

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de marzo de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de marzo de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de abril de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de abril de 2013

Última verificación

1 de enero de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UCL-VG-001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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