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이론적으로 질 둔부 관리 실습 교육과 비교

2022년 7월 7일 업데이트: Clemens Tempfer, Ruhr University of Bochum

견갑 난산 관리의 이론적 훈련과 실습 훈련의 비교 평가: 무작위 대조 시험.

이 시험은 골반 모델에 대한 질 둔부 분만의 실습 훈련이 정면 교육에 비해 기술 점수 시스템 측면에서 훨씬 더 우수하다는 가설을 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

기본 종료점은 기술 숙련도를 설명하는 점수, 즉 25개 항목으로 구성된 OSATS 점수입니다. 각 항목을 올바르게 수행하면 1점이 부여됩니다. 최대 OSATS 점수는 25입니다.

2차 종료점은 초 단위의 수행 시간, 절차를 수행할 때 1-5의 척도를 사용하는 신피던스(1은 매우 자신감 있고 5는 자신감이 없음), 1-5의 척도를 사용하는 자체 평가(1이 최적의 등급)입니다.

이것은 두 팔 연구입니다. 실험용 팔은 실습 교육을 사용하고 제어 팔은 정면 교육 방식을 사용합니다. 할당은 무작위이며 단일 맹검입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

172

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 독일
    • NRW
      • Bochum, NRW, 독일, 44623
        • Ruhr University Bochum

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 동의
  • 독일어를 이해할 수 있는
  • 의대생

제외 기준:

  • 중요한 언어 장벽
  • 질 둔부 훈련에 대한 이전 경험

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실습 교육
프로밴드는 한 번의 지시 후 손으로 질 둔부를 관리하기 위해 사전 정의된 동작을 수행합니다.
다른: 실습 교육
중재는 질 둔부를 관리하기 위한 25가지 기술 단계를 포함하는 사전 정의된 실습 교육 프로그램으로 구성됩니다.
활성 비교기: 정면 교육
Probands는 forntal 교육 후 질 둔부를 해결하기 위해 미리 정의된 조작을 수행합니다.
다른: 정면 교육
한 명의 교사가 OSATS 체크리스트에 나열된 25개 항목을 모두 시연합니다. Probands는 듣고 시청합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
OSATS 점수
기간: 프로밴드는 1시간 이내에 훈련 후 테스트됩니다.
OSATS 점수는 교육 직후 맹검 평가자가 골반 모델에 대해 평가합니다(1 팔 실습, 1 팔 포탈 교육).
프로밴드는 1시간 이내에 훈련 후 테스트됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
OSATS 점수
기간: 교육 후 72시간
1차 결과와 동일하지만 72시간 후
교육 후 72시간

기타 결과 측정

결과 측정
기간
자신감, 속도, 자기 평가
기간: 훈련 직후 및 72시간 후
훈련 직후 및 72시간 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Ruhr University of Bochum

수사관

  • 수석 연구원: Clemens Tempfer, MD, Ruhr University Bochum

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 3월 13일

처음 게시됨 (추정)

2013년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • VB-01

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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