건강한 노인과 젊은 피험자에서 소포성 모노아민 수송체 리간드([18F]-DTBZ)를 사용한 양전자 방출 단층 촬영
2017년 8월 25일 업데이트: Chang Gung Memorial Hospital
총 25명의 건강한 피험자가 이 연구에 포함될 것입니다.
20세에서 80세 사이의 대상자가 이 연구에 적격할 수 있습니다.
지원자는 병력 및 신체 검사, 혈액 검사를 통해 선별됩니다.
연구 개요
상세 설명
이 프로토콜의 주요 목적은 건강한 대상의 선조체 18F-DTBZ 흡수의 가능한 연령 의존적 감소를 평가하는 것입니다.
이 연구는 2년의 기간에 완료될 것으로 예상됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
25
단계
- 2 단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 20세부터 80세까지의 남성 또는 여성.
- 신경과 전문의의 평가 후 심각한 신경정신병적 장애가 없는 피험자.
- 연구 시작 전에 서면 동의서를 제공한 피험자. 피험자가 정보에 입각한 동의를 할 수 없는 경우, 간병인은 피험자를 대신하여 동의할 수 있습니다(피험자는 여전히 동의를 확인해야 함).
제외 기준:
- 임신과 모유 수유.
- 중요한 최근(6개월 이내) 신경학적(뇌졸중 및 뇌 외상 포함) 또는 정신 장애 병력.
- 작년의 알코올 또는 약물 남용.
- 파킨슨병 또는 기타 뇌 퇴행성 질환(척수소뇌 운동실조증, 윌슨병, 뇌수종, 다발성 경색증, 심각한 두부 손상 또는 두개내 수술 병력.
- MRI 또는 PET 스캐너에서 30분 동안 가만히 있을 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 18F-DTBZ AV-133
18F-DTBZ AV-133 이미징
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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건강한 피험자의 선조체 18F-DTBZ 흡수의 연령에 따른 변화.
기간: 이년
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이년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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건강한 피험자에서 VMAT2 결합의 테스트/재테스트 18F-DTBZ PET 측정.
기간: 이년
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이년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 4월 21일
처음 게시됨 (추정)
2013년 4월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 9월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 8월 25일
마지막으로 확인됨
2016년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 99-4149A
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